대뇌 및 근육(iCAM) 반복성 연구의 혁신적인 이미징 (iCAM)

1. 건강한 청년 적격 대상자는 심각한 건강 문제가 없는 18-30세의 남녀입니다.

   포함 기준:

   피험자는 연구에 포함되기 위해 다음 기준을 충족해야 합니다.

   • 18세에서 30세 사이의 남성과 여성으로, 연구자의 의견에 따라 연구 활동을 완료하는 피험자의 능력을 제한하거나 연구 종점의 정확한 측정을 얻는 능력에 영향을 미치는 심각한 건강 문제나 상태가 없습니다.
   • 체질량지수(BMI) 17~30kg/m2.
   • 여러 MRI 세션을 받을 의향이 있습니다.
   • 모든 방문을 위해 기꺼이 돌아가고 모든 학습 관련 활동을 완료할 수 있습니다.
   • 연구 관련 설문지를 읽고, 이해하고, 작성할 수 있습니다.
   • 정보에 입각한 동의서(ICF)를 읽고 이해할 수 있으며 서명할 의향이 있습니다.

   제외 기준:

   다음 기준 중 하나를 충족하는 피험자는 연구에서 제외됩니다.

   • 신체 치수가 MRI 또는 ​​운동 장비 제한을 초과하는 경우.
   • MRI를 받을 수 없음(예: 심장 박동기, 금속 보철물, 임플란트 또는 외과용 클립을 포함한 금속 의료 기기 또는 장비가 포함된 신체, 파편이나 연삭 금속으로 인한 이전 부상, 금속 먼지에 노출, 금속 부스러기 또는 금속 염료가 포함된 문신이 있는 신체)
   • BP > 180/100 mmHg로 정의된 스크리닝 방문 시 비정상적이거나 조절되지 않는 혈압.
   • 긍정적인 임신 테스트.
   • 다음과 같은 신경학적 장애의 병력이 있는 경우: 알츠하이머, 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증, 파킨슨병, 뇌졸중
   • 다음과 같은 심호흡 장애의 개인 병력이 있는 경우: 지난 24개월 동안 울혈성 심부전, 심장마비
   • 다음과 같은 근골격계 질환의 병력이 있는 경우: 류마티스 관절염, 척추의 병적 골절, 무혈성 괴사 또는 골괴사, 심한 골관절염. 척추 수술 또는 고관절 성형술의 병력을 포함합니다.
   • 신경학적 증상(즉. 작열감, 무감각, 다리에 따끔 거림), 신경 기능 장애와 관련된 근육 약화 (즉, 발 드롭), 또는 장이나 방광의 실금 에피소드.
   • 활동성 암
   • 맹목
   • 연구 등록 전 30일 이내에 오피오이드 또는 근육 이완제를 사용한 경우.
   • 임신, 수유 중이거나 향후 3개월 내에 임신할 것으로 예상되는 보고. 여성이 연구 프로토콜 중에 임신하면 연구에서 제외됩니다.
   • 지난 한 달 동안 설명할 수 없는 체중 감소(10파운드 이상)를 보고합니다.
   • 정보에 입각한 동의 제공 실패.

2. 만성 요통(CLBP)이 있는 청년 적격 피험자는 CLBP 자가 보고를 제외하고 심각한 건강 문제가 없는 18-30세의 남녀입니다.

   포함 기준:

   피험자는 연구에 포함되기 위해 다음 기준을 충족해야 합니다.

   • 18세에서 30세 사이의 남성과 여성으로, 연구자의 의견에 따라 연구 활동을 완료하는 피험자의 능력을 제한하거나 연구 종점의 정확한 측정을 얻는 능력에 영향을 미치는 심각한 건강 문제나 상태가 없습니다.
   • 체질량지수(BMI) 17~30kg/m2.
   • 여러 MRI 세션을 받을 의향이 있습니다.
   • 모든 방문을 위해 기꺼이 돌아가고 모든 학습 관련 활동을 완료할 수 있습니다.
   • 연구 관련 설문지를 읽고, 이해하고, 작성할 수 있습니다.
   • 정보에 입각한 동의서(ICF)를 읽고 이해할 수 있으며 서명할 의향이 있습니다.
   • 지난주 평균 통증 강도(NPRS(숫자 통증 등급) 척도를 사용하여 평가)를 0-10 수치 통증 척도에서 3 이상으로 보고합니다.
   • Oswestry 요통 장애 설문지 점수 > 20%(중등도 장애 이상).
   • 다음 질문에 예라고 대답합니다.

   지난 3개월 동안 지속적으로 또는 거의 매일 요통이 있었습니까? 요통으로 인해 의료 서비스 제공자에게 치료를 받거나 상담을 받으셨습니까?

   제외 기준:

   다음 기준 중 하나를 충족하는 피험자는 연구에서 제외됩니다.

   • 신체 치수가 MRI 또는 ​​운동 장비 제한을 초과하는 경우.
   • MRI를 받을 수 없음(예: 심장 박동기, 금속 보철물, 임플란트 또는 외과용 클립을 포함한 금속 의료 기기 또는 장비가 포함된 신체, 파편이나 연삭 금속으로 인한 이전 부상, 금속 먼지에 노출, 금속 부스러기 또는 금속 염료가 포함된 문신이 있는 신체)
   • BP > 180/100 mmHg로 정의된 스크리닝 방문 시 비정상적이거나 조절되지 않는 혈압.
   • 긍정적인 임신 테스트.
   • 다음과 같은 신경학적 장애의 병력이 있는 경우: 알츠하이머, 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증, 파킨슨병, 뇌졸중
   • 다음과 같은 심호흡 장애의 개인 병력이 있는 경우: 지난 24개월 동안 울혈성 심부전, 심장마비
   • 다음과 같은 근골격계 질환의 병력이 있는 경우: 류마티스 관절염, 척추의 병적 골절, 무혈성 괴사 또는 골괴사, 심한 골관절염. 척추 수술 또는 고관절 성형술의 병력 포함
   • 신경학적 증상(즉. 작열감, 무감각, 다리에 따끔 거림), 신경 기능 장애와 관련된 근육 약화 (즉, 족저하), 또는 장이나 방광의 요실금 에피소드
   • 활동성 암
   • 맹목
   • 연구 등록 전 30일 이내에 오피오이드 또는 근육 이완제를 사용한 경우.
   • 임신, 수유 중이거나 향후 3개월 내에 임신할 것으로 예상되는 보고. 여성이 연구 프로토콜 중에 임신하면 연구에서 제외됩니다.
   • 지난 한 달 동안 설명할 수 없는 체중 감소(10파운드 이상)를 보고합니다.
   • LBP 에피소드와 관련하여 계류 중인 소송이 있거나 요통과 관련된 모든 유형의 장애 서비스를 받고 있는 보고서.
   • 첫 번째 연구 개입 30일 전에 척추에 적용된 수동 요법 개입을 받은 보고.
   • PI의 의견에 따라 연구 요구 사항 준수를 방해할 수 있는 현재 약물 또는 알코올 사용 또는 의존성을 보고합니다.
   • 정보에 입각한 동의 제공 실패.

3. 건강한 중년 및 노년층 대상자는 55세 이상으로 심각한 건강상의 문제가 없는 남녀입니다.

   포함 기준:

   피험자는 연구에 포함되기 위해 다음 기준을 충족해야 합니다.

   • 55세 이상의 남성 및 여성으로, 연구자의 의견에 따라 연구 활동을 완료하는 피험자의 능력을 제한하거나 연구 종점의 정확한 측정을 얻는 능력에 영향을 미치는 심각한 건강 문제 또는 상태가 없습니다.
   • 체질량지수(BMI) 17~30kg/m2.
   • 여러 MRI 세션을 받을 의향이 있습니다.
   • 모든 방문을 위해 기꺼이 돌아가고 모든 학습 관련 활동을 완료할 수 있습니다.
   • 연구 관련 설문지를 읽고, 이해하고, 작성할 수 있습니다.
   • 정보에 입각한 동의서(ICF)를 읽고 이해할 수 있으며 서명할 의향이 있습니다.

   제외 기준:

   다음 기준 중 하나를 충족하는 피험자는 연구에서 제외됩니다.

   • 신체 치수가 MRI 또는 ​​운동 장비 제한을 초과하는 경우.
   • MRI를 받을 수 없음(예: 심장 박동기, 금속 보철물, 임플란트 또는 외과용 클립을 포함한 금속 의료 기기 또는 장비가 포함된 신체, 파편이나 연삭 금속으로 인한 이전 부상, 금속 먼지에 노출, 금속 부스러기 또는 금속 염료가 포함된 문신이 있는 신체)
   • BP > 180/100 mmHg로 정의된 스크리닝 방문 시 비정상적이거나 조절되지 않는 혈압.
   • 긍정적인 임신 테스트.
   • 다음과 같은 신경학적 장애의 병력이 있는 경우: 알츠하이머, 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증, 파킨슨병, 뇌졸중
   • 다음과 같은 심호흡 장애의 개인 병력이 있는 경우: 지난 24개월 동안 울혈성 심부전, 심장마비
   • 다음과 같은 근골격계 질환의 병력이 있는 경우: 류마티스 관절염, 척추의 병적 골절, 무혈성 괴사 또는 골괴사, 심한 골관절염. 척추 수술 또는 고관절 성형술의 병력 포함
   • 신경학적 증상(즉. 작열감, 무감각, 다리에 따끔 거림), 신경 기능 장애와 관련된 근육 약화 (즉, 족저하), 또는 장이나 방광의 요실금 에피소드
   • 활동성 암
   • 맹목
   • 연구 등록 전 30일 이내에 오피오이드 또는 근육 이완제를 사용한 경우.
   • 임신, 수유 중이거나 향후 3개월 내에 임신할 것으로 예상되는 보고. 여성이 연구 프로토콜 중에 임신하면 연구에서 제외됩니다.
   • 지난 한 달 동안 설명할 수 없는 체중 감소(10파운드 이상)를 보고합니다.
   • 정보에 입각한 동의 제공 실패.
4. 체간 근육 조절 수준이 높은 건강한 중년 및 노년층(예: 필라테스 운동법에 대한 전문성을 갖춘 자)

대상자는 만 55세 이상의 남녀로서 중대한 건강상 문제가 없는 자

포함 기준:

피험자는 연구에 포함되기 위해 다음 기준을 충족해야 합니다.

• 55세 이상의 남성 및 여성으로, 연구자의 의견에 따라 연구 활동을 완료하는 피험자의 능력을 제한하거나 연구 종점의 정확한 측정을 얻는 능력에 영향을 미치는 심각한 건강 문제 또는 상태가 없습니다.
• 필라테스 방식 운동으로 훈련을 받고 있으며 지난 1년 동안 주 2회 이러한 운동을 수행하고 있다고 보고합니다.
• 체질량지수(BMI) 17~30kg/m2.
• 여러 MRI 세션을 받을 의향이 있습니다.
• 모든 방문을 위해 기꺼이 돌아가고 모든 학습 관련 활동을 완료할 수 있습니다.
• 연구 관련 설문지를 읽고, 이해하고, 작성할 수 있습니다.
• 정보에 입각한 동의서(ICF)를 읽고 이해할 수 있으며 서명할 의향이 있습니다.

제외 기준:

다음 기준 중 하나를 충족하는 피험자는 연구에서 제외됩니다.

• 신체 치수가 MRI 또는 ​​운동 장비 제한을 초과하는 경우.
• MRI를 받을 수 없음(예: 심장 박동기, 금속 보철물, 임플란트 또는 외과용 클립을 포함한 금속 의료 기기 또는 장비가 포함된 신체, 파편이나 연삭 금속으로 인한 이전 부상, 금속 먼지에 노출, 금속 부스러기 또는 금속 염료가 포함된 문신이 있는 신체)
• BP > 180/100 mmHg로 정의된 스크리닝 방문 시 비정상적이거나 조절되지 않는 혈압.
• 긍정적인 임신 테스트.
• 다음과 같은 신경학적 장애의 병력이 있는 경우: 알츠하이머, 근위축성 측삭 경화증, 다발성 경화증, 파킨슨병, 뇌졸중
• 다음과 같은 심호흡 장애의 개인 병력이 있는 경우: 지난 24개월 동안 울혈성 심부전, 심장마비
• 다음과 같은 근골격계 질환의 병력이 있는 경우: 류마티스 관절염, 척추의 병적 골절, 무혈성 괴사 또는 골괴사, 심한 골관절염. 척추 수술 또는 고관절 성형술의 병력 포함
• 신경학적 증상(즉. 작열감, 무감각, 다리에 따끔 거림), 신경 기능 장애와 관련된 근육 약화 (즉, 발 드롭), 또는 장 또는 방광의 요실금 에피소드 활동성 암이 있음
• 맹목
• 연구 등록 전 30일 이내에 오피오이드 또는 근육 이완제를 사용한 경우.
• 임신, 수유 중이거나 향후 3개월 내에 임신할 것으로 예상되는 보고. 여성이 연구 프로토콜 중에 임신하면 연구에서 제외됩니다.
• 지난 한 달 동안 설명할 수 없는 체중 감소(10파운드 이상)를 보고합니다.
• 정보에 입각한 동의 제공 실패.