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유방암 환자 정보를 위한 인공지능 vs 의사

2019년 4월 23일 업데이트: Wefight

유방암 환자 정보를 위한 인공지능 vs 의사 : 맹검, 무작위, 통제 연구

챗봇("채팅" 및 "로봇"의 축약형)은 통계 학습을 사용하고 텍스트 또는 음성 메시지로 대화를 시뮬레이션하는 것을 목표로 하는 컴퓨터 소프트웨어 프로그램입니다. 이러한 챗봇의 사용은 웰빙 및 정신 건강에 대한 치료 순응도 및 정보 증가의 일부로 평가되었습니다.

임상 연구에서 챗봇은 대화 중 직접 제출한 설문지나 키워드 분석을 통해 정보를 수집하는 데 유용합니다. 예를 들어 환자가 부작용을 인지한 순간과 환자가 상담 중에 발표하는 순간 사이에 더 이상 지연이 없습니다. 챗봇이 제공하는 응답은 의학적 조언을 구성하지 않으며 유방암 관리의 맥락에서 예상되거나 진행 중인 치료에 대한 정보만 제공합니다.

이 연구의 주요 목적은 유방암 환자가 치료 관리에 대해 묻는 일반적인 질문에 대한 챗봇 Vik의 답변이 다학제 의사 위원회의 답변만큼 만족스럽다는 것을 보여주는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

총 20개의 가장 자주 묻는 질문이 150명의 유방암 환자 코호트에서 정의됩니다. 이러한 질문은 한편으로는 챗봇 Vik에게, 다른 한편으로는 다학제 의료 위원회(종양 외과의, 종양 전문의 및 종양 전문의 방사선 치료사)에게 질문됩니다. 두 그룹의 응답에 대한 과학적 품질은 첫 번째 그룹과 독립적인 두 번째 다학제 의사 그룹에 의해 검증될 것입니다.

그런 다음 150명의 환자 코호트가 맹인으로 무작위 배정되어 1:1로 챗봇 Vik의 응답과 의사 위원회의 응답을 받게 됩니다. 그런 다음 각 환자는 의료 정보의 품질을 평가하는 EORTC QLQ-INFO255-7 설문지에 답해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34000
        • Wefight

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암에 걸렸거나 차도가 있는 여성

설명

포함 기준:

  • 18년 이상
  • 유방암 환자

제외 기준:

  • 자신의 반대를 공식화할 수 없는 환자
  • 유방암 이외의 암 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 빅
유방암 또는 차도가 있는 18세 이상의 여성
모든 행동이 일반적인 방식으로 수행되고 환자 관리를 수정하지 않는 비열등성 연구, 무작위, 맹검, 건강 제품 제외, 위험 또는 제약 없음.
그룹 의사
유방암 또는 차도가 있는 18세 이상의 여성
모든 행동이 일반적인 방식으로 수행되고 환자 관리를 수정하지 않는 비열등성 연구, 무작위, 맹검, 건강 제품 제외, 위험 또는 제약 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 정보의 질
기간: 학업 수료까지 평균 3개월
질병 및 치료에 대한 참여 환자 정보의 품질은 표준화된 EORTC QLQ-INFO25 설문조사를 사용하여 평가됩니다.
학업 수료까지 평균 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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