Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Information om artificiell intelligens vs läkare för bröstcancerpatienter

23 april 2019 uppdaterad av: Wefight

Artificiell intelligens vs läkare för bröstcancerpatienter information: en blind, randomiserad, kontrollerad studie

Chatbots (sammandragning av "chatt" och "robot") är ett datorprogram som använder statistisk inlärning och syftar till att simulera en konversation med text eller röstmeddelande. Användningen av dessa chatbots utvärderades som en del av ökningen av terapeutisk följsamhet och information om välbefinnande och mental hälsa.

I kliniska studier är chatbots användbara för att samla in information genom frågeformulär som skickas direkt under samtal eller genom sökordsanalyser. Det finns inte längre någon fördröjning mellan det ögonblick då patienten märker en biverkning, till exempel, och det ögonblick då patienten meddelar det under en konsultation. Svaren som ges av chatboten utgör inte medicinsk rådgivning och ger endast information om de behandlingar som planeras eller pågår i samband med behandlingen av bröstcancer.

Huvudsyftet med studien är att visa att chatboten Viks svar på de vanligaste frågorna från bröstcancerpatienter om deras terapeutiska behandling är minst lika tillfredsställande som svaren från en kommitté av multidisciplinära läkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt kommer de 20 vanligaste frågorna att definieras på en kohort av 150 bröstcancerpatienter. Dessa frågor kommer att ställas å ena sidan till chatboten Vik och å andra sidan till en multidisciplinär medicinsk kommitté (kirurg onkolog, medicinsk onkolog och onkolog radioterapeut). Den vetenskapliga kvaliteten på svaren från de två grupperna kommer att valideras av en andra multidisciplinär grupp av läkare, oberoende av den första.

En kohort på 150 patienter kommer sedan att randomiseras blinda och i 1 till 1 för att ta emot svaren från chatboten Vik och svaren från läkarkommittén. Varje patient måste sedan besvara frågeformuläret EORTC QLQ-INFO255-7 för att utvärdera kvaliteten på den medicinska informationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34000
        • Wefight

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med bröstcancer eller i remission

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 18 år
  • patienter med bröstcancer

Exklusions kriterier:

  • Patienten kan inte formulera sitt motstånd
  • Patient med annan cancer än bröstcancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp Vik
kvinnor över 18 år med bröstcancer eller remission
Övrig: undersökning
non-inferiority-studie, randomiserad, blind, exklusive hälsoprodukt, utan risk eller begränsning, där alla handlingar utförs på vanligt sätt och inte ändrar patientens hantering.
Gruppläkare
kvinnor över 18 år med bröstcancer eller remission
Övrig: undersökning
non-inferiority-studie, randomiserad, blind, exklusive hälsoprodukt, utan risk eller begränsning, där alla handlingar utförs på vanligt sätt och inte ändrar patientens hantering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvaliteten på patientinformation
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 3 månader
Kvaliteten på den deltagande patientens information om sin sjukdom och deras behandling kommer att bedömas med hjälp av den standardiserade EORTC QLQ-INFO25-undersökningen.
Genom avslutad studie i snitt 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wefight

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2018

Första postat (Faktisk)

14 juni 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • INCASE0518

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera