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의사를 위한 스트레스 관리 및 탄력성 교육

2021년 2월 22일 업데이트: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
본 연구는 SMART-3RP(Stress Management and Resiliency Training Relaxation Response Resiliency Program)가 의사와 교직원의 웰빙, 인지된 스트레스, 소진, 연민, 직업 만족도에 미치는 영향을 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

번아웃은 결근, 직업 만족도 감소, 공감 감소, 불안, 우울증, 의료 오류 증가 및 환자 만족도 감소로 이어지는 의료 분야의 심각한 문제입니다. 점점 더 많은 연구에서 심신 수련을 통합한 프로그램이 의료 서비스 제공자의 탄력성을 높이고 공감을 증가시키면서 소진과 인지된 스트레스를 줄일 수 있음을 입증했습니다. BHI(Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine)는 스트레스 관리 및 탄력성 훈련 이완 반응 탄력성 프로그램(SMART-3RP 또는 줄여서 SMART 프로그램)으로 알려진 환자를 위한 임상 프로그램을 개발했습니다. 본 연구는 SMART-3RP가 의사 및 교수진의 웰빙, 인지된 스트레스, 소진, 연민 및 직업 만족도에 미치는 영향을 평가하기 위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

160

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Newton, Massachusetts, 미국, 02462
        • Newton Wellesley Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Brigham and Women's Hospital 및 Newton-Wellesley 병원의 의사 및 교수진

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
참가자는 연구 등록 후 몇 주 이내에 8주 SMART-3RP 개입을 받게 됩니다.
이것은 4가지 주요 구성 요소로 스트레스를 목표로 하는 8주간의 다중 모드 탄력성 프로그램입니다. 심신 기술(참가자는 다양한 명상 기술, 미니 휴식, 걷기 명상 및 요가를 배웁니다), 전통적인 스트레스 관리 기술, 건강한 라이프스타일 행동( 수면, 운동, 영양 및 사회적 지원), 인지 재평가 및 적응 대처 기술(인지 행동 치료, 수용 및 전념 치료, 긍정 심리학에서 차용). 이 프로그램은 8, 1.5시간 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
  • 스트레스 관리 및 탄력성 훈련 이완 반응 탄력성 프로그램
  • 스트레스 관리 및 탄력성 훈련 프로그램(SMART 프로그램)
NO_INTERVENTION: 간섭 없음
참가자는 SMART-3RP 프로그램을 받지 않고 연구 설문지만 작성하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스의 변화: 프로그램 전 대 프로그램 후
기간: 약 2개월
지각된 스트레스 척도의 점수 변화 - 기준선에서 그룹 완료까지 10개 항목 도구(PSS-10).
약 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John Denninger, MD, PhD, Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 9일

기본 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018P000836

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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