Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stressmestring og motstandstrening for leger

22. februar 2021 oppdatert av: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Denne studien skal evaluere effekten av SMART-3RP (Stress Management and Resiliency Training Relaxation Response Resiliency Program) på leges og akademiske fakultets velvære, opplevd stress, utbrenthet, medfølelse og jobbtilfredshet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Utbrenthet er et alvorlig problem i helsevesenet, som resulterer i fravær, redusert arbeidstilfredshet, redusert empati, angst, depresjon, økte medisinske feil og redusert pasienttilfredshet. Et økende antall studier har vist at programmer som inkluderer kropp-sinn-praksis øker motstandskraften hos helsepersonell og kan redusere utbrenthet og opplevd stress samtidig som empatien øker. Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine (BHI) har utviklet et klinisk program for pasienter kjent som Stress Management and Resiliency Training Relaxation Response Resiliency Program (SMART-3RP eller SMART Program for kort). Denne studien skal evaluere effekten av SMART-3RP på leges og akademiske fakultets velvære, opplevd stress, utbrenthet, medfølelse og jobbtilfredshet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
      • Newton, Massachusetts, Forente stater, 02462
        • Newton Wellesley Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Leger og akademisk fakultet ved Brigham and Women's Hospital og Newton-Wellesley Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Innblanding
Deltakerne vil motta den 8-ukers SMART-3RP-intervensjonen innen noen få uker etter påmelding til studien.
Atferdsmessig: SMART-3RP
Dette er et 8-ukers, multimodalt spenstprogram som retter seg mot stress med 4 hovedkomponenter: kropps-sinn-ferdigheter (deltakerne lærer en rekke meditasjonsteknikker, miniavspenninger, gåmeditasjon og yoga), tradisjonelle stressmestringsteknikker, sunn livsstilsatferd ( søvn, trening, ernæring og sosial støtte), og kognitiv revurdering og adaptive mestringsferdigheter (lånt fra kognitiv atferdsterapi, aksept- og forpliktelsesterapi og positiv psykologi). Programmet består av 8 økter på 1,5 timer.
Andre navn:
  • Stressmestring og motstandstrening Avslapningsrespons Resiliency-program
  • Treningsprogram for stressmestring og motstandskraft (SMART-programmet)
INGEN_INTERVENSJON: Ingen inngrep
Deltakerne vil ikke motta SMART-3RP-programmet og vil kun fylle ut spørreskjemaer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i opplevd stress: forprogram vs. etterprogram
Tidsramme: Omtrent 2 måneder
Endring i poengsum på skalaen for oppfattet stress - 10 element instrument (PSS-10) fra baseline til fullføring av gruppen.
Omtrent 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Denninger, MD, PhD, Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

9. juli 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

30. juni 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

27. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018P000836

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere