Stressinhallinta- ja kestävyyskoulutus lääkäreille
maanantai 22. helmikuuta 2021 päivittänyt: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida SMART-3RP:n (Stress Management and Resiliency Training Relaxation Resiliency Program) vaikutuksia lääkäreiden ja akateemisten henkilöiden hyvinvointiin, koettuun stressiin, työuupumukseen, myötätuntoon ja työtyytyväisyyteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Burnout on vakava ongelma terveydenhuollossa, mikä johtaa poissaoloihin, työtyytyväisyyden vähenemiseen, empatian vähenemiseen, ahdistukseen, masennukseen, lääketieteellisten virheiden lisääntymiseen ja potilastyytyväisyyden vähenemiseen.
Yhä useammat tutkimukset ovat osoittaneet, että mielen ja kehon käytäntöjä sisältävät ohjelmat lisäävät terveydenhuollon tarjoajien joustavuutta ja voivat vähentää uupumusta ja koettua stressiä samalla, kun ne lisäävät empatiaa.
Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine (BHI) on kehittänyt potilaille kliinisen ohjelman, joka tunnetaan nimellä Stress Management and Resiliency Training Relaxation Response Resiliency Program (SMART-3RP tai lyhennettynä SMART-ohjelma).
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida SMART-3RP:n vaikutusta lääkäreiden ja akateemisten henkilöiden hyvinvointiin, koettuun stressiin, uupumukseen, myötätuntoon ja työtyytyväisyyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Newton, Massachusetts, Yhdysvallat, 02462
- Newton Wellesley Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Brigham and Women's Hospitalin ja Newton-Wellesley Hospitalin lääkärit ja akateeminen tiedekunta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Interventio
Osallistujat saavat 8 viikon SMART-3RP-intervention muutaman viikon sisällä tutkimukseen ilmoittautumisesta.
|
Tämä on 8-viikkoinen, multimodaalinen kestävyysohjelma, joka kohdistuu stressiin neljällä pääkomponentilla: mielen ja kehon taidot (osallistujat oppivat erilaisia meditaatiotekniikoita, minirelaksaatioita, kävelymeditaatiota ja joogaa), perinteiset stressinhallintatekniikat, terveelliset elämäntavat ( uni, liikunta, ravitsemus ja sosiaalinen tuki) sekä kognitiivinen uudelleenarviointi ja mukautuvat selviytymistaidot (lainattu kognitiivisesta käyttäytymisterapiasta, hyväksymis- ja sitoutumisterapiasta sekä positiivisesta psykologiasta).
Ohjelma koostuu 8, 1,5 tunnin istunnoista.
Muut nimet:
|
|
EI_INTERVENTIA: Ei väliintuloa
Osallistujat eivät saa SMART-3RP-ohjelmaa, ja he täyttävät vain tutkimuskyselyt.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos koetussa stressissä: esiohjelma vs. ohjelman jälkeinen
Aikaikkuna: Noin 2 kuukautta
|
Muutos koetun stressin asteikolla - 10 kohteen instrumentti (PSS-10) lähtötasosta ryhmän valmistumiseen.
|
Noin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John Denninger, MD, PhD, Benson-Henry Institute for Mind Body Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 9. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 27. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 24. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018P000836
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .