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기계적 환기에서 순환 운동

2022년 12월 6일 업데이트: University Hospital Ostrava

순환 운동이 인공호흡을 받는 환자의 근력 회복에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

장기간의 치명적인 질병은 높은 의료 비용과 관련된 장기 이환율 증가로 생존자를 렌더링합니다. 근쇠약과 피로는 장기적으로 기능 저하의 주요 원인으로 보고됩니다. 조기 동원에 대한 새로운 증거는 인공 호흡기 사용 일수와 입원 기간의 감소를 보여줍니다. 주간 운전(수동 및 능동)이 중환자실 환자의 기능적 능력을 향상시킬 수 있음이 입증되었습니다. 제안된 연구의 목적은 이유 과정에 지정된 기계적 환기에 대한 환자의 순환 운동의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 무작위 연구는 University Hospital Ostrava의 마취, 소생 및 집중 치료 부서(CARIM)에서 수행되고 있습니다.

모든 기계 환기 환자를 추적합니다. 이유 시작 시점에 두 그룹(연구(사이클링) 및 대조군)으로의 무작위화가 수행됩니다. 물리 치료는 이동성 프로토콜에 따라 두 그룹에서 하루에 두 번 수행됩니다. 사이클링 운동은 스터디 그룹에서만 하루에 한 번 수행됩니다. 환자가 ICU에서 퇴원하기 전에 사이클링 테스트, 동력계 테스트가 두 그룹 모두에서 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Moravian-Silesian Region
      • Ostrava, Moravian-Silesian Region, 체코, 708 52
        • University Hospital Ostrava

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • ICU 입학
  • 5일 이상 기계 환기
  • 이유식 시작 징후
  • 참여에 대한 사전 동의

제외 기준:

  • 싸이클링 운동 불능 : 외상 또는 하지, 골반, 복부개방, 비협조(의식의 질적, 양적 장해)
  • 뇌병증(허혈성, 외상성)
  • 고도 비만(체질량 지수 ≥ 40)
  • 예상 생존 시간 ≤ 7일
  • 환자 키 ≤ 1.5m
  • 부서 외부에서 48시간 이상의 기계적 환기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사이클링 운동
이 팔로 무작위 배정된 환자는 중환자실에서 기계 환기를 받는 동안 하루에 한 번 순환 운동을 받게 됩니다.
사이클링 운동은 하루에 한 번 환자에게 수행됩니다.
전통적인 물리 치료는 하루에 두 번 환자에서 수행됩니다.
활성 비교기: 기존의 물리치료
이 팔에 무작위로 배정된 환자는 중환자실에서 기계 환기를 받는 동안 하루에 두 번 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.
전통적인 물리 치료는 하루에 두 번 환자에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공 호흡기 일수
기간: 43개월
인공호흡기 사용 일수에 대한 사이클링 운동의 영향을 환자에서 평가합니다. 두 환자군에서 인공호흡기 일수를 비교합니다.
43개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 43개월
근력은 Medical Research Council Manual Muscle Testing 척도에서 두 그룹의 기계 환기 환자에서 평가됩니다. 이 근육 척도는 해당 근육에 대해 예상되는 최대치와 관련하여 0에서 5까지의 척도로 근력 등급을 매깁니다. 측정 값이 높을수록 근력이 커지고 그 반대도 마찬가지입니다.
43개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Renáta Zoubková, PhDr., University Hospital Ostrava

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KARIM-08-Motomed
  • MH CZ - DRO-FNOs/2017 (기타 보조금/기금 번호: Ministry of Health of the Czech Republic)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

연구자들은 IPD를 다른 연구자와 공유하기로 결정하지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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