금연을 위한 최초의 대화형 에이전트(QuitBot)의 시범 시험 (QuitBot)
2020년 12월 7일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center
디지털 코치에게 "안녕하세요"라고 말하세요: 금연을 위한 최초의 대화형 에이전트 개발 및 파일럿 시험
대화 에이전트(CA)는 대화를 통해 사용자와 장기적인 사회적 정서적 연결을 형성하도록 설계된 컴퓨터 기반 디지털 코치입니다.
금연을 위한 CA를 개발했습니다.
파일럿 무작위 시험(N = 415)에서 실험 메시지 프로그램(n = 155)과 표준 의료 국가 정부 금연 메시지 프로그램(n = 157)을 비교한 다음 즉시(n = 51)를 비교합니다. ) 대 지연된(n=51) 실험 메시징 프로그램에 대한 액세스를 통해, 금연을 원하는 서부 워싱턴 주 및 미국 전역의 성인에서 12주 사용성, 수용성 및 예비 금연 결과를 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
흡연은 미국에서 가장 예방 가능한 암 원인이며 모든 암 사망의 1/3을 차지합니다.
Fred Hutchinson Center의 서부 워싱턴주 13개 카운티 집수 구역 내에서 성인 흡연율에는 엄청난 격차가 있습니다.
최근에 완성된 금연을 위한 WebQuit 웹 사이트 RCT는 참여도가 낮았고 사용자 요구에 대한 개인화가 없었습니다.
다행히도 참여 문제와 개인화 부족에 대한 잠재적인 판도를 바꿀 수 있는 솔루션이 내 연구의 새로운 방향을 제시합니다.
기계 학습, 자연어 처리 및 클라우드 컴퓨팅의 발전으로 대화를 통해 사용자와 장기적인 사회적 정서적 연결을 형성하도록 설계된 컴퓨터 기반 디지털 코치인 대화 에이전트(CA)를 생성하고 널리 보급할 수 있습니다.
금연을 위한 CA를 개발했습니다.
시범 무작위 시험(N = 415)에서 우리는 실험적 메시지 프로그램을 표준 관리 국가 정부 금연 메시지 프로그램과 비교한 다음 실험적 메시지 프로그램에 대한 즉각적인 액세스와 지연된 액세스를 비교할 것입니다.
12주 사용성, 수용성 및 예비 중단 결과는 중요하고 시의적절한 파일럿 데이터를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
404
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 적어도 지난 12개월 동안 매일 최소 5개비의 담배를 피운다.
- 다음 14일 안에 담배를 끊고 싶다
- 다른 니코틴 또는 담배 제품을 동시에 사용하는 경우 다음 14일 이내에 사용을 중단하려는 경우
- 서부 워싱턴 주에 거주(다음 카운티: Clallam, Grays Harbour, Island, Jefferson, King, Kitsap, Mason, Pierce, San Juan, Skagit, Snohomish, Thurston 및 Whatcom)
- 금연 기술을 배우는 데 관심이 있음
- 두 조건 중 하나에 임의로 할당할 의향이 있습니다.
- 최소한 매일 자신의 개인 스마트폰에 액세스할 수 있습니다.
- 스마트폰에서 문자 메시지와 Facebook Messenger를 모두 보유하고 사용합니다.
- 기꺼이 영어로 읽을 수 있는
- 다른 금연 중재(앱 또는 기타 중재 연구 포함)를 사용하지 않습니다.
- 3개월 후속 설문 조사를 완료할 의향이 있는 사람
- 이메일, 전화 및 우편 주소를 기꺼이 제공합니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 위에 나열된 포함 기준과 반대입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적
이것은 연구의 실험 부문입니다.
여기에는 새로운/실험적 금연 메시지 프로그램에 대한 즉각적인 액세스 권한이 포함됩니다.
연구의 무결성을 보호하기 위해 치료 설명이 보류되었습니다.
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실험 부문에는 금연을 위한 새로운 메시징 프로그램을 사용한 즉각적인 개입이 포함됩니다.
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활성 비교기: 제어
이것은 연구의 컨트롤 암입니다.
여기에는 치료 표준 금연 메시지 프로그램에 대한 즉각적인 액세스 권한을 받는 것이 포함됩니다.
연구의 무결성을 보호하기 위해 치료 설명이 보류되었습니다.
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즉각적인 통제 개입은 금연을 위한 치료 메시지 프로그램의 표준을 사용합니다.
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활성 비교기: 지연 제어
이것은 연구의 두 번째 컨트롤 암입니다.
여기에는 3개월간의 후속 조사를 완료한 후 새로운/실험적 금연 메시지 프로그램 수신이 포함됩니다.
연구의 무결성을 보호하기 위해 치료 설명이 보류되었습니다.
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지연 제어 개입은 금연을 위한 새로운 메시징 프로그램을 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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30일 포인트 유행 금욕
기간: 무작위 배정 후 3개월
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치료 3개월 후 보고된 바와 같이 지난 30일 동안 금연했습니다.
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무작위 배정 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Bricker, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 17일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 6일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 29일
처음 게시됨 (실제)
2018년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 7일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 8659 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2018-03684 (레지스트리 식별자: NCI / CTRP)
- RG1001766 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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