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손목 터널 증후군에 대한 수압해부술의 체적 효과

2019년 9월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital

수근관 증후군 환자의 주사 요법에서 수압해부술의 용적 효과 - 전단파 초음파 탄성촬영술과 인공지능 영상분석을 통한 평가 모델 원문보기 KCI 원문보기 인용

연구자들은 수근관 증후군 환자의 주사 요법에 대한 수압해부술의 체적 효과를 조사했습니다. 조사관은 전단파 초음파 탄성 촬영 및 인공 지능 이미징 분석을 통해 참가자를 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 수근관 증후군 환자의 주사 요법에 대한 수압해부술의 체적 효과를 조사했습니다. 조사관은 전단파 초음파 탄성 촬영 및 인공 지능 이미징 분석을 통해 참가자를 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • Department of Physical Medicine & Rehabilitation , National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-80세
  • 손목터널증후군의 전기생리학적 진단
  • 다음 두 가지 중 적어도 하나:

    1. 2개월 동안 정중 신경이 분포된 피부 분절에 압통 또는 무감각
    2. Phalen 테스트 또는 Tinel 징후 또는 플릭 징후 양성

제외 기준:

  • 손목 수술의 역사
  • 최근 2년간의 손목 외상
  • 최근 3개월 이내에 손목 주사를 맞았음
  • 상완신경총병증, 경추신경근병증 또는 흉곽출구증후군의 병력
  • DM, 갑상선 장애 또는 자가면역 질환의 병력
  • 면담, 검사, 주사에 협조할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 포도당 1mL
포도당 주입, 포도당 1mL, 활성 비교기
CTS를 위한 포도당 1mL 주사 및 수압해부
실험적: 포도당 2mL
포도당주사, 포도당 2mL
포도당 2mL 주사
실험적: 포도당 4mL
'포도당 주사액, 포도당 4mL
포도당 4mL 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(Visual analog scale)의 변화
기간: 1주, 4주, 12주, 24주
기준선에서 시각적 아날로그 척도(VAS) 변경
1주, 4주, 12주, 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보스턴 손목 터널 증후군 설문지 점수(BCTQ)
기간: 1주, 4주, 12주, 24주
Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire Score (BCTQ), 각 항목 척도가 1-5인 19개 항목
1주, 4주, 12주, 24주
퀵대시
기간: 1주, 4주, 12주, 24주
QuickDASH(팔, 어깨 및 손의 장애 점수(QuickDash)), 각 항목 척도 1-5의 11개 항목
1주, 4주, 12주, 24주
MSK US 조사 결과
기간: 1주, 4주, 12주, 24주
정중신경의 단면적
1주, 4주, 12주, 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chueh Hung Wu, MD, National Taiwan University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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