금연을 위한 파격적인 금전적 인센티브
2018년 7월 24일 업데이트: Gregory Holt, Miami VA Healthcare System
나쁜 것이 좋은 것보다 강하다: 금연을 위한 파격적인 금전적 인센티브
제안된 연구는 Miami VA Medical Center에서 치료를 받는 능동적으로 흡연하는 참전 용사에 대한 무작위 연구입니다.
피험자는 무작위로 2개 그룹으로 나뉘고 모두 흡연 습관에 따라 표준화된 니코틴 대체 요법(NRT) 요법을 받게 됩니다.
금연을 결정하기 위해 생화학적 테스트(exCO 및 COHb)를 사용하여 피험자를 격주로 금연에 대해 추적합니다.
Banked-Money Group이라고 하는 첫 번째 그룹은 검사 결과 금연이 확인된 모든 클리닉 방문에 대해 '은행 계좌'에 50달러를 입금합니다.
뱅크드머니그룹은 수정약정계약으로 6개월 전체 금연으로 트라이얼을 완료한 경우에만 트라이얼 종료 시 적립금을 인출할 수 있다.
보상 그룹이라고 하는 두 번째 그룹은 테스트 결과 금연이 확인된 모든 클리닉 방문에 대해 50달러를 직접 받게 됩니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Isabel A Vital, MD
- 전화번호: 4816 305-575-7000
- 이메일: isabel.vital@va.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Gisel Urdaneta, MD
- 전화번호: 4816 305-575-7000
- 이메일: gisel.urdanetacestari@va.gov
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구의 목표는 36명의 활성 흡연자를 등록하는 것입니다.
설명
포함 기준:
등록 기준에는 18세 이상의 피험자가 포함되며, 현재 하루에 적어도 반 갑의 담배를 피우고, 최소 10갑년의 흡연 이력이 있으며, 금연에 관심이 있고, 호기 및 ABG에 복종하는 데 동의합니다. 분석하고 2주마다 클리닉을 방문할 수 있는 신뢰할 수 있는 수단이 있어야 합니다. 피험자는 패치 및 마름모꼴을 포함한 NRT를 견딜 수 있어야 하며 VA 금연 상담사와 만날 수 있어야 합니다.
제외 기준:
VA가 바레니클린과 NRT의 동시 사용을 허용하지 않기 때문에 피험자가 현재 바레니클린을 복용하고 있는 경우 등록되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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통장 그룹
이 그룹은 테스트 결과 금연이 확인된 모든 클리닉 방문에 대해 '은행 계좌'에 50달러를 입금합니다.
뱅크드머니그룹은 수정약정계약으로 6개월 전체 금연으로 트라이얼을 완료한 경우에만 트라이얼 종료 시 적립금을 인출할 수 있다.
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보상 그룹
이 그룹은 테스트 결과 금연이 확인된 모든 클리닉 방문에 대해 50달러를 직접 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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금연율
기간: 일년
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이 연구의 주요 결과는 치료 표준 NRT 및 상담 외에 두 가지 재정적 인센티브 전략 중 하나를 받은 흡연자 간의 금연 비율을 비교하는 것입니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가구 소득
기간: 일년
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우리는 가계 소득이 금연율에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.
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일년
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흡연 습관
기간: 일년
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우리는 흡연 습관이 금연율에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.
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일년
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니코틴 의존
기간: 일년
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니코틴 의존도가 금연율에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.
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일년
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니코틴 금단 증상
기간: 일년
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우리는 니코틴 금단 증상이 금연율에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.
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일년
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불안 / 우울증
기간: 일년
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우리는 불안 및/또는 우울증이 금연율에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1160736-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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