이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

일차진료에서 범불안장애에 대한 인지행동치료

2025년 1월 3일 업데이트: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet

1차 진료에서 범불안장애에 대한 메타인지 치료와 불확실성 치료의 과민증: 무작위 통제 파일럿 연구

범불안장애가 있는 1차 진료 환자에 대한 인지 행동 치료의 두 가지 방법인 메타인지 치료와 불확실성 치료의 불내성 치료의 타당성 및 예비 비교 효과는 무작위 통제 설계를 사용한 예비 연구에서 조사되었습니다. 이 연구의 목적은 본격적인 무작위 통제 시험의 타당성을 조사하는 것입니다. 연구 질문은 주로 모집, 측정 및 준수에 관한 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 11794
        • Liljeholmen Primary Health Care Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 범불안장애의 일차진단
  • 18세 이상
  • 통역 지원 없이 스웨덴어를 이해하고 말할 수 있음

제외 기준:

  • 정신병, 양극성 장애, 심한 우울 증상, 자살 위험, 물질 사용 장애, 지적 장애
  • 동시심리치료
  • 약물치료의 경우 치료 전과 치료 중 안정할 필요가 있다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 메타인지 치료
메타인지 치료는 일반화된 불안 장애가 있는 환자의 걱정에 대한 인지를 변화시키는 것을 목표로 하는 인지 행동 치료의 한 형태입니다.
실험적: 불확실성 치료의 편협
불확실성 치료의 불내성 치료는 범불안 장애 환자의 걱정으로 이어지는 불확실한 상황이나 인지에 대한 인지 및 행동 회피를 줄이는 것을 목표로 하는 인지 행동 치료의 한 형태입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Penn State 걱정 설문지 - 증상 변화의 측정
기간: 12 주에 기준선 증상에서 변화합니다
Penn State 걱정 설문지, 자체보고 된 증상 걱정 측정. 스케일 범위 : 스케일에서 16-80 점; 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
12 주에 기준선 증상에서 변화합니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Benjamin Bohman, PhD, Karolinska Institutet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SLSO-2018/505-31/1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다