- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03632902
미파열 두개내 동맥류에서 성문상 장치를 이용한 기도 관리
2020년 5월 27일 업데이트: Ricard Valero, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica
비파열 두개내 동맥류 혈관내 치료에서 성문상 장치를 이용한 기도 관리
두개내 동맥류 치료를 위한 혈관내 기술이 성장하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
미파열 동맥류에 대한 혈관내 치료에서 지난 8년 동안 기도 관리에 대한 조사자의 경험에 대한 후향적 분석. 2010년부터 2018년까지 총 206명의 참가자가 포함될 예정입니다. 기도 관리(예상되는 어려운 기도, LM 재배치 필요, 후두 마스크 삽입 실패로 인한 기관 삽관, 기도 합병증), 수술 중 모니터링, 동맥류 크기 및 위치, 수술 중 및 수술 전후 합병증이 등록됩니다.
통계는 적절하게 t 테스트 또는 x 테스트를 사용하여 그룹 간에 비교됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
205
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cataluña
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Barcelona, Cataluña, 스페인, 08019
- Hospital Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최근 8년 동안 본 기관에서 비파열성 동맥류로 혈관내 치료를 받은 환자
설명
포함 기준:
- 비파열 동맥류로 혈관내 치료를 받은 환자
제외 기준:
- 파열된 동맥류
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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파열되지 않은 두개내 동맥류에서 성문 상부 장치 사용의 보안.
기간: 십 년
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보안; 절차 및 절차 후 부작용의 발생률이 기록되며, 파열되지 않은 동맥류 색전술 동안 성문 상부 장치로 관리되는 환자의 이환율 및 사망률도 기록됩니다.
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십 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: PAOLA A HURTADO RESTREPO, md, anesthesiologist in Hospital Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 26일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 12일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
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