Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обеспечение проходимости дыхательных путей надгортанными устройствами при неразорвавшихся внутричерепных аневризмах

27 мая 2020 г. обновлено: Ricard Valero, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Обеспечение проходимости дыхательных путей надгортанными устройствами при неразорвавшейся внутричерепной аневризме Эндоваскулярная терапия

Эндоваскулярные методы лечения внутричерепных аневризм получают все большее распространение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Ретроспективный анализ опыта исследователей за последние 8 лет по обеспечению проходимости дыхательных путей при эндоваскулярном лечении неразорвавшихся аневризм. Всего с 2010 по 2018 год в нем примут участие 206 человек. Будет зарегистрировано управление дыхательными путями (предполагаемое затруднение проходимости дыхательных путей, необходимость репозиции ЛМ, оротрахеальная интубация из-за неудачной установки ларингеальной маски, осложнения со стороны дыхательных путей), интраоперационный мониторинг, размер и расположение аневризмы, интраоперационные и периоперационные осложнения.

Статистические данные будут сравниваться между группами с помощью t-критерия или x-критерия, в зависимости от ситуации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

205

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Испания, 08019
        • Hospital Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие эндоваскулярное лечение по поводу неразорвавшейся аневризмы за последние 8 лет в нашем учреждении

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие эндоваскулярное лечение по поводу неразорвавшейся аневризмы

Критерий исключения:

  • разорвавшаяся аневризма

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность использования надгортанных устройств при неразорвавшихся внутричерепных аневризмах.
Временное ограничение: десять лет
безопасность; будет регистрироваться частота нежелательных явлений во время процедуры и после нее, а также заболеваемость и смертность у пациентов, управляемых надгортанными устройствами во время эмболизации неразорвавшейся аневризмы.
десять лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Следователи

  • Главный следователь: PAOLA A HURTADO RESTREPO, md, anesthesiologist in Hospital Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 июня 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 октября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HCB/2018/0691

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться