Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Řízení dýchacích cest pomocí supraglotických zařízení u nerupturovaných intrakraniálních aneuryzmat

27. května 2020 aktualizováno: Ricard Valero, Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Řízení dýchacích cest pomocí supraglotických pomůcek v endovaskulární terapii neruptury intrakraniálního aneuryzmatu

Endovaskulární techniky pro léčbu intrakraniálních aneuryzmat rostou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Retrospektivní analýza zkušeností zkoušejících za posledních 8 let se zajištěním dýchacích cest při endovaskulární léčbě nerupturovaných aneuryzmat. Od roku 2010 do roku 2018 bude zahrnuto celkem 206 účastníků. Bude registrováno zajištění dýchacích cest (předpokládané obtížné dýchací cesty, nutnost repozice LM, orotracheální intubace z důvodu neúspěšného zavedení laryngeální masky, komplikace dýchacích cest), intraoperační monitorování, velikost a lokalizace aneurismu, peroperační a peroperační komplikace.

Statistiky budou porovnány mezi skupinami pomocí t testu nebo x testu, podle potřeby.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

205

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Cataluña
      • Barcelona, Cataluña, Španělsko, 08019
        • Hospital Clínic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří podstoupili endovaskulární léčbu pro nerupturované aneuryzma v posledních 8 letech v našem ústavu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů, kteří podstoupili endovaskulární léčbu pro nerupturované aneuryzma

Kritéria vyloučení:

  • prasklé aneuryzma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost při použití supraglotických pomůcek u nerupturovaných intrakraniálních aneuryzmat.
Časové okno: deset let
bezpečnostní; bude zaznamenáván výskyt nežádoucích příhod během výkonu a po výkonu, morbidita a mortalita u pacientů léčených supraglotickými pomůckami při embolizaci neruptury aneuryzmatu
deset let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: PAOLA A HURTADO RESTREPO, md, anesthesiologist in Hospital Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

26. června 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

20. října 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

20. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HCB/2018/0691

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení dýchacích cest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit