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BPD에서 부정적인 자극의 인지 제어

2024년 2월 21일 업데이트: Lars Schulze, Freie Universität Berlin

경두개직류자극이 경계성 인격장애에서 부정적 자극의 인지적 조절에 미치는 영향

경계선 성격 장애(BPD)는 부정적인 정보에 대한 인지적 통제 장애를 특징으로 합니다. 이러한 인지 조절 장애는 변연계의 강화된 활성화와 함께 배외측 전두엽 피질(dlPFC)의 무딘 활동으로 인한 것으로 추정됩니다. 그러나 dlPFC의 흥분성 자극의 영향은 여전히 ​​해명되어야 합니다. 따라서 현재 연구에서 우리는 BPD 환자 50명과 건강한 대조군 50명을 할당하여 이중 맹검, 무작위, 피험자 간 설계에서 오른쪽 dlPFC의 양극 자극 또는 가짜 자극을 받았습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 경계선 성격 장애:

  • 경계성 성격장애의 진단

제외 기준 경계선 성격 장애:

  • 현재 또는 이전 양극성 장애의 진단
  • 현재 물질 의존의 진단
  • 현재 주요 우울증의 진단
  • 현재 또는 이전 신경 장애(예: 간질)의 진단
  • 왼쪽 어깨 또는 두피의 문신 또는 흉터가 있는 피부(예: F4)

포함 기준 제어 참가자:

  • 정신 장애의 현재 또는 이전 진단 없음

제외 기준 제어 참가자:

  • 경계성 인격장애의 기준이 2개 이상 충족됨
  • 현재 또는 이전 신경 장애(예: 간질)의 진단
  • 향정신성 약물 복용
  • 왼쪽 어깨 또는 두피의 문신 또는 흉터가 있는 피부(예: F4)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 양극 자극
경두개 DC 자극: 양극
오른쪽 dlPFC의 양극 자극(즉, F4) 20분 동안
가짜 비교기: 가짜 자극
경두개 DC 자극: 가짜
오른쪽 dlPFC의 가짜 자극(즉, F4) 20분 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답 대기 시간
기간: 응답 대기 시간은 할당된 개입 동안 독점적으로 측정되었으며, 이는 약 지속되었습니다. 20 분. 더 이상 시점을 평가하지 않았습니다.
응답 대기 시간은 지연된 작업 메모리 작업의 맥락에서 측정되었습니다. 이 패러다임에서 각 시도는 고정 십자가(1000ms)로 시작하여 참가자가 암기하도록 요청받은 6개의 표적 문자(1500ms)를 제시했습니다. 가변 산만 기간(즉, 1000, 2000 또는 4000ms의 간섭 기간) 후 참가자에게 인식 디스플레이(응답이 이루어질 때까지)가 제시되었고 제시된 문자가 초기 문자 세트의 일부인지 여부를 결정해야 했습니다. 시도의 절반에서 인식 디스플레이에는 이전에 제시된 대상이 포함되었습니다. 실험 패러다임의 산만 기간은 요인 원자가(회색 배경 화면 또는 중립 또는 부정적인 자극) 및 간섭 지속 시간(1000, 2000 또는 4000ms)과 관련하여 조작되었습니다. 중립적이고 부정적인 정서적 자극은 International Affective Picture System에서 선택되었습니다.
응답 대기 시간은 할당된 개입 동안 독점적으로 측정되었으며, 이는 약 지속되었습니다. 20 분. 더 이상 시점을 평가하지 않았습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • tDCS_BPD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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