부분 마취 방법의 기복막 수술 중 전방 복벽 조직 산소화의 영향
2018년 8월 28일 업데이트: Korgün Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
복강경 담낭절제술에 대한 부분 마취법 전복벽 조직 산소화의 효과 조사
복강경 수술 동안 복부는 복부 이미징을 위해 이산화탄소로 부풀어 오르고 증가된 복강 내압은 복강 내 구조와 복벽에 영향을 미칩니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 복벽 산소화 및 수술 후 통증 점수에 대한 복강경 담낭 절제술 동안 투여된 국소 마취 방법의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미국마취과학회(ASA) I-III 등급 환자
- 복강경 담낭 절제술을 받았습니다.
제외 기준:
- 이전 외과 의사
- 국소 마취 알레르기,
- 출혈은 체질 장애입니다
- 정신 장애,
- 사용하는 약물에 알레르기,
- 연구 참여를 꺼리지 않는 환자,
- 블록 영역에서 감염의 존재,
- 체질량 지수가 30 이상인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A
국부산소측정 프로브는 질병 수술이 시작되기 전에 중앙 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 배치됩니다.
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국부산소측정 프로브는 질병 수술이 시작되기 전에 중앙 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 배치됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 E
흉부 경막외 차단 +국부산소측정 탐침은 질병 수술이 시작되기 전에 중앙 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 배치됩니다.
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국부산소측정 프로브는 질병 수술이 시작되기 전에 중앙 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 배치됩니다.
다른 이름들:
20ml %0.25 부피바카인을 포함한 흉부 경막외 차단 + 국부 산소 측정 탐침은 질병 수술이 시작되기 전에 중간 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 배치됩니다.
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활성 비교기: 그룹 Q
초음파 유도 단측 전방 요방형근 블록 +국부산소측정 탐침은 질병 수술이 시작되기 전에 중간 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 배치됩니다.
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국부산소측정 프로브는 질병 수술이 시작되기 전에 중앙 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 배치됩니다.
다른 이름들:
20 ml %0.25 bupivacaine+이 포함된 초음파 유도된 일측성 전방 요방형근 블록 + 질환 수술이 시작되기 전에 중앙 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 영역에 국소 산소측정 프로브를 배치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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rso2
기간: 수술 2시간
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부위산소측정 탐침은 중간 쇄골선에 있는 배꼽의 복부 부위에 배치됩니다.
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수술 2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 24시간
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통증은 시각적 아날로그 척도를 사용하였다. 통증 강도는 0-10 cm 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 측정하였다.
(0=통증 없음, 10=참을 수 없는 통증)
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수술 후 24시간
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트라마돌 소비
기간: 수술 후 24시간
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PCA(환자 제어 진통제) 장치를 사용한 트라마돌 소비
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수술 후 24시간
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추가 진통제 사용
기간: 수술 후 24시간
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추가 진통제 사용(파라세타몰 및 NSAİD)
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Korgün Ökmen, M.D, University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2018년 8월 28일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 28일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
2018년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2011-KAEK-25 2018/06-27
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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