이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

응급실의 급성 심부전 진단에서 폐초음파의 기여도와 재현성

2022년 3월 16일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

응급실(ED)의 급성 심부전 진단에서 폐초음파의 LUS와 재현성 기여도

호흡곤란의 심장 원인과 비심장 원인을 구별하는 것은 어려울 수 있으며 적절한 치료를 받기 전에 과도한 지연을 유발할 수 있습니다. 임상 실습에서 폐 초음파(LUS)는 호흡곤란 평가를 위한 쉽고 신뢰할 수 있는 비침습적 도구가 되고 있으며 진단 시간을 단축할 수 있습니다. 그러나 이 테스트의 재현성은 광범위하게 연구되지 않았습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

호흡곤란은 환자에게 가장 고통스러운 상황 중 하나입니다. 응급 사례는 즉각적인 진단에 이상적인 조건에 항상 존재하는 것은 아니며 때때로 결과를 손상시킵니다. 신체 검사, 실험실 소견 및 방사선 촬영은 불완전하여 관리를 지연시키는 정교한 테스트 결과가 필요합니다.

폐 초음파 검사는 ED의 중요한 경우에 표준 도구가 되고 있습니다.

연구자들은 호흡곤란으로 중환자실에 입원한 연속적인 환자들에 대해 초음파 검사를 시행하는 것을 목표로 하며, 초기 내원 시의 폐 초음파 검사 결과와 ICU 팀의 최종 진단 결과를 비교합니다.

인공물(간질 증후군을 나타내는 수평 A선 또는 수직 B선), 폐 미끄러짐, 폐포 경화 및/또는 흉막 삼출의 세 가지 항목을 평가했습니다. 이 항목을 그룹화하여 초음파 프로필을 평가했습니다.

이 연구는 심부전을 진단하기 위한 폐 초음파의 가능성을 평가합니다. 이 연구의 두 번째 목적은 급성 호흡곤란의 심장 원인 평가에서 ED 레지던트가 수행한 LUS의 관찰자 간 재현성을 평가하는 것이었습니다.

급성 호흡곤란으로 응급실에 내원하는 환자는 이 연구에 전향적으로 등록될 것입니다. 각 환자에서 LUS는 임상 진단에 눈이 먼 두 명의 ED 레지던트에 의해 수행되었습니다.

AHF는 임상 검사, 흉부 x-레이, 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(BNP) 및 심초음파 소견을 바탕으로 결정되었습니다.

환자 폐 혜성 점수(LCS)는 스캔된 각 공간의 혜성 수를 합산하여 얻었습니다.

그런 다음 AHF의 확률을 다음과 같이 정의했습니다.

낮은 확률(LCS<15) 중간 확률(15 <LCS<30) 및 높은 확률(LCS>30 ).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1024

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심부전으로 최종 진단을 받고 급성 호흡곤란으로 응급실에 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 심부전의 최종 진단을 동반한 비외상성 호흡곤란

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의할 수 없음
  • 외상 후 호흡곤란
  • 임산부
  • 기관 내 삽관 또는 강직성 약물의 필요성
  • 치료팀이 초음파 촬영을 하기에는 너무 불안정하다고 판단한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
연산자 1
ED 거주자는 폐 초음파 검사를 실험하고 최종 진단에 눈이 멀었습니다.
연산자 2
다른 ED 레지던트가 폐 초음파 검사를 실험하고 최종 진단에 눈이 멀었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전 진단에서 LUS의 재현성
기간: 0일
두 명의 다른 작업자 간의 심부전 진단에서 LU의 재현성(Kappa 및 일치 지수 사용)
0일
심부전 진단에서 LUS의 정확도 심부전 진단에서 LUS의 정확도 민감도, 특이성 및 roc 곡선 아래 면적으로 측정
기간: 0일
민감도, 특이도, roc 곡선 아래 면적으로 측정한 심부전 진단의 LUS 정확도
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다