Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Contribución y reproducibilidad de la ecografía pulmonar en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca aguda en urgencias

16 de marzo de 2022 actualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Contribución LUS y Reproducibilidad de la Ecografía Pulmonar en el Diagnóstico de Insuficiencia Cardíaca Aguda en el Servicio de Urgencias (SU)

La discriminación entre las causas cardíacas y no cardíacas de la disnea puede ser un desafío, lo que provoca un retraso excesivo antes de la terapia adecuada. En la práctica clínica, la ecografía pulmonar (LUS) se está convirtiendo en una herramienta no invasiva fácil y fiable para la evaluación de la disnea y puede acortar el tiempo hasta el diagnóstico. Sin embargo, la reproductibilidad de esta prueba no se ha estudiado de forma exhaustiva.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La disnea es una de las situaciones más angustiosas para el paciente. Los casos de emergencia no siempre se presentan en condiciones ideales para un diagnóstico inmediato, lo que a veces compromete el resultado. El examen físico, los hallazgos de laboratorio y la radiografía son imperfectos, lo que genera la necesidad de resultados de pruebas sofisticados que retrasan el tratamiento.

La ecografía pulmonar se está convirtiendo en una herramienta estándar en casos críticos en el servicio de urgencias.

el objetivo de los investigadores es realizar ecografías en pacientes consecutivos ingresados ​​en la UCI con disnea, comparando los resultados de la ecografía pulmonar en la presentación inicial con el diagnóstico final del equipo de la UCI.

Se evaluaron tres ítems: artefactos (líneas A horizontales o líneas B verticales que indican síndrome intersticial), deslizamiento pulmonar y consolidación alveolar y/o derrame pleural, estos ítems se agruparon para evaluar los perfiles ecográficos.

Este estudio evalúa el potencial de la ecografía pulmonar para diagnosticar insuficiencia cardíaca. El segundo objetivo de este estudio fue evaluar la reproducibilidad interobservador de la LUS realizada por residentes de urgencias en la evaluación de causas cardíacas de disnea aguda.

Los pacientes que acuden al servicio de urgencias con disnea aguda se inscribirán prospectivamente en este estudio. En cada paciente, la LUS fue realizada por dos residentes del servicio de urgencias cegados a los diagnósticos clínicos.

La ICA se determinó sobre la base del examen clínico, la radiografía de tórax, el péptido natriurético cerebral (BNP) y los hallazgos ecocardiográficos.

Se obtuvo una puntuación de cometa pulmonar del paciente (LCS) sumando el número de cometas en cada uno de los espacios escaneados.

Entonces la probabilidad de AHF se definió como:

baja probabilidad (LCS<15) probabilidad intermedia (15 <LCS<30), y alta probabilidad (LCS>30).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1024

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes ingresados ​​en urgencias con disnea aguda, con el diagnóstico final de insuficiencia cardiaca

Descripción

Criterios de inclusión:

  • disnea no traumática con diagnóstico final de insuficiencia cardiaca

Criterio de exclusión:

  • imposibilidad de dar su consentimiento para participar en el estudio
  • disnea post traumática
  • mujeres embarazadas
  • necesidad de intubación endotraqueal o fármacos inotrópicos
  • pacientes que el equipo tratante consideró demasiado inestables para la ecografía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
operador 1
Residente de urgencias con experiencia en ultrasonografía pulmonar y cegado al diagnóstico final
operador 2
un residente de urgencias diferente experimentó con ultrasonografía pulmonar y desconocía el diagnóstico final

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la reproductibilidad de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 0 días
la reproductibilidad de la LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca entre dos operadores diferentes (usando el índice Kappa y el de concordancia)
0 días
la precisión de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca la precisión de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca medida por sensibilidad, especificidad y área bajo la curva roc
Periodo de tiempo: 0 días
la precisión de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca medida por sensibilidad, especificidad y área bajo la curva roc
0 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir