Contribuição e Reprodutibilidade da Ultrassonografia Pulmonar no Diagnóstico da Insuficiência Cardíaca Aguda no SU
Contribuição do USP e da Reprodutibilidade da Ecografia Pulmonar no Diagnóstico da Insuficiência Cardíaca Aguda no Serviço de Urgência (SU)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A dispnéia é uma das situações mais angustiantes para o paciente. Os casos de emergência nem sempre se apresentam em condições ideais para o diagnóstico imediato, o que, por vezes, compromete o resultado. O exame físico, os achados laboratoriais e a radiografia são imperfeitos, resultando na necessidade de resultados de testes sofisticados que atrasam o tratamento.
A ultrassonografia pulmonar está se tornando uma ferramenta padrão em casos críticos no pronto-socorro.
os investigadores pretendem realizar ultrassonografia em pacientes consecutivos internados na UTI com dispneia, comparando os resultados da ultrassonografia pulmonar na apresentação inicial com o diagnóstico final pela equipe da UTI.
Três itens foram avaliados: artefatos (linhas A horizontais ou linhas B verticais indicando síndrome intersticial), deslizamento pulmonar e consolidação alveolar e/ou derrame pleural, esses itens foram agrupados para avaliar os perfis ultrassonográficos.
Este estudo avalia o potencial da ultrassonografia pulmonar para diagnosticar insuficiência cardíaca. O segundo objetivo deste estudo foi avaliar a reprodutibilidade interobservador do LUS realizado por residentes de emergência na avaliação de causas cardíacas de dispneia aguda.
Os pacientes que se apresentam ao pronto-socorro com dispneia aguda serão incluídos prospectivamente neste estudo. Em cada paciente, LUS foi realizado por dois residentes de ED cegos para diagnósticos clínicos.
A ICA foi determinada com base no exame clínico, radiografia de tórax, peptídeo natriurético cerebral (BNP) e achados ecocardiográficos.
Uma pontuação do cometa do pulmão do paciente (LCS) foi obtida somando o número de cometas em cada um dos espaços digitalizados.
Então a probabilidade de AHF foi definida como:
probabilidade baixa (LCS<15), probabilidade intermediária (15 <LCS<30) e probabilidade alta (LCS>30 ).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- dispneia não traumática com diagnóstico final de insuficiência cardíaca
Critério de exclusão:
- impossibilidade de dar consentimento para participar do estudo
- dispnéia pós-traumática
- mulheres grávidas
- necessidade de intubação endotraqueal ou drogas inotrópicas
- pacientes que foram considerados muito instáveis para ultrassonografia pela equipe de tratamento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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operador 1
Residente de emergência com experiência em ultrassonografia pulmonar e cego para o diagnóstico final
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operador 2
um residente de emergência diferente experimentou ultrassonografia pulmonar e cegou o diagnóstico final
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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a reprodutibilidade do LUS no diagnóstico de insuficiência cardíaca
Prazo: 0 dias
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a reprodutibilidade do LUS no diagnóstico de insuficiência cardíaca entre dois operadores diferentes (utilizando o Kappa e o índice de concordância)
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0 dias
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a precisão do LUS no diagnóstico de insuficiência cardíaca a precisão do LUS no diagnóstico de insuficiência cardíaca medida pela sensibilidade, especificidade e área sob a curva roc
Prazo: 0 dias
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a precisão do LUS no diagnóstico de insuficiência cardíaca medida pela sensibilidade, especificidade e área sob a curva roc
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0 dias
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LUS/HF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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