강직성 척추염 환자를 위한 수중 및 육상 스트레칭
2018년 9월 11일 업데이트: Barış Gürpınar, Dokuz Eylul University
강직성 척추염 환자의 수중 및 육상 스트레칭 운동이 척추 가동성 및 기능적 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구의 목적은 강직성 척추염에서 스트레칭 운동의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
강직성 척추염은 척추 관절의 뼈 융합을 유발하는 염증을 특징으로 하는 원인 불명의 만성 진행성 질환입니다. 전신 증상인 만성 통증 후만증 외에도 운동 능력 감소는 폐 기능 장애, 근육 불균형, 삶의 질 저하, 수면 장애 및 우울증을 유발할 수 있습니다. 강력한 증거가 있으며 운동에 대한 조언은 진단부터 시작해야 합니다. 스트레칭 운동이 이 그룹에서 가장 일반적인 운동이지만 스트레칭 운동의 효과에 대한 문헌은 거의 없습니다. 연구의 목적은 강직성 척추염에서 스트레칭 운동의 효과를 조사하는 것입니다.
이 연구는 Dokuz Eylül University School of Medicine의 내과, 류마티스 및 면역학 부서에서 강직성 척추염 환자를 대상으로 수행되었습니다. 57명의 환자를 평가하고 두 그룹의 대조군과 중재군으로 무작위 배정했습니다. 통제 그룹은 운동의 중요성을 알리고 가정 운동 브로셔를 받았습니다. 개입 그룹은 또한 수중 및 육상 스트레칭 그룹으로 무작위 배정되어 8주 동안 일주일에 2일 스트레칭 운동을 받았습니다. 대조군에서 2명의 환자와 중재군에서 9명의 환자(수중에서 3명, 육지에서 6명)가 제외되었습니다.
8주 후 FEV1, FVC, VC를 제외하고 개입 그룹의 모든 결과가 개선된 반면, 건강의 질은 통제 그룹에서 개선된 유일한 결과였습니다. 수생 및 육상 스트레칭 그룹의 경우 결과가 유사하게 개선되었습니다. 수생 그룹의 BASFI 및 MIP 개선은 육상 그룹보다 우수합니다.
가정 운동은 강직성 척추염 관리에 중요한 역할을 합니다. 집에서 하는 운동에 스트레칭 운동을 더하면 치료 효과가 높아진다. 수중 스트레칭 운동은 육상 스트레칭 운동보다 몇 가지 이점이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Izmir, 칠면조, 35330
- Dokuz Eylul University School of Physical Therapy and Rehabilitation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 1988년 수정된 뉴욕 기준에 따라 진단된 AS는 BASDAI 점수 3 또는 4로 자원했습니다.
제외 기준:
- 환자들은 이 연구 이전 마지막 3개월 이내에 신체 운동을 따랐으며 심혈관 및 폐 질환의 병력은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수생 그룹
수중 다차원 이동성 운동은 터키 이즈미르의 Balcova Thermal Centre의 치료 풀에서 실시되었습니다.
6-7명의 환자 그룹은 8주 동안 일주일에 두 번 전문 물리치료사에게 지도를 받았습니다.
수온은 33-340C, 수심은 110-140cm 사이였으며 환자는 수직 운동 중에 T11 수준의 잠수를 유지하도록 요청받았습니다.
운동 시간은 처음 4주 동안 30-40분으로 유지한 다음 추가 운동을 통해 45-50분으로 늘렸습니다.
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호흡 운동 프로토콜과 결합된 다차원 이동성 운동은 전문 물리치료사와 류마티스 전문의로 구성된 위원회에서 수립했습니다.
육상 및 수중 기반 운동은 환경적 특성(중력, 부력, 점성 등)에 따라 설계되었습니다.
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실험적: 랜드 그룹
다차원 이동성 운동은 터키 이즈미르에 있는 Dokuz Eylul University School of Physical Therapy의 운동 단위에서 실시되었습니다.
6-7명의 환자 그룹이 8주 동안 일주일에 두 번 전문 물리치료사에게 지도를 받았습니다.
실내 온도는 23-240C였습니다.
운동 시간은 처음 4주 동안 30-40분으로 유지한 다음 추가 운동을 통해 45-50분으로 늘렸습니다.
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호흡 운동 프로토콜과 결합된 다차원 이동성 운동은 전문 물리치료사와 류마티스 전문의로 구성된 위원회에서 수립했습니다.
육상 및 수중 기반 운동은 환경적 특성(중력, 부력, 점성 등)에 따라 설계되었습니다.
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활성 비교기: 대조군
대조군에는 전문 물리치료사가 전통적인 가정 운동 프로그램을 제공했습니다.
환자들은 8주 동안 주간 전화 통화를 통해 프로그램을 계속 진행하도록 확인 및 권장되었습니다.
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대조군에는 전문 물리치료사가 전통적인 가정 운동 프로그램을 제공했습니다.
8주 동안 매주 전화 통화를 통해 환자를 확인하고 프로그램을 계속하도록 권장했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활력의 변화
기간: 기준선 및 8주
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휴대용 폐활량계(MiniSpir, Rome, Italy)로 테스트한 폐활량(VC)(리터).
데이터는 예측 값의 (%) 백분율로 제공되었습니다.
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기준선 및 8주
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호흡 근력의 변화
기간: 기준선 및 8주
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횡경막 및 기타 흡기근의 근력은 최대흡기압(MIP)(cmH2O)으로 측정하였고 복근 및 기타 호기근의 근력은 최대호기압(MEP)(cmH2O) 디지털 압력계(Micro RPM, Micro Medical Ltd, Kent, UK) 앉아있는 동안.
데이터는 예측 값의 백분율(%)로 제공되었습니다.
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기준선 및 8주
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FVC의 변화
기간: 기준선 및 8주
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휴대용 폐활량계(MiniSpir, Rome, Italy)로 테스트한 강제 폐활량(FVC)(리터).
데이터는 예측 값의 (%) 백분율로 제공되었습니다.
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기준선 및 8주
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FEV1/FVC의 변화
기간: 기준선 및 8주
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휴대용 폐활량계(MiniSpir, Rome, Italy)로 테스트한 첫 1초 동안의 강제 호기량의 강제 폐활량 비율(FEV1/FVC).
데이터는 예측 값의 (%) 백분율로 제공되었습니다.
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기준선 및 8주
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PEF의 변화
기간: 기준선 및 8주
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휴대용 폐활량계(MiniSpir, Rome, Italy)로 테스트한 최고 호기 유량(PEF)(리터/초).
데이터는 예측 값의 (%) 백분율로 제공되었습니다.
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기준선 및 8주
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MVV의 변화
기간: 기준선 및 8주
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휴대용 폐활량계(MiniSpir, Rome, Italy)로 테스트한 최대 자발적 환기(MVV)(리터/분).
데이터는 예측 값의 (%) 백분율로 제공되었습니다.
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기준선 및 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 변경
기간: 기준선 및 8주
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목욕 강직성 척추염 기능 지수.
질문에 답하기 위해 10cm VAS(시각적 아날로그 척도)가 포함된 10개의 질문을 포함합니다.
10개 척도의 평균은 0에서 10 사이의 값인 BASFI 점수를 제공합니다.
BASFI 점수가 높을수록 AS로 인한 환자의 기능 제한이 더 심합니다.
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기준선 및 8주
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질병 활동의 변화
기간: 기준선 및 8주
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목욕 강직성 척추염 질병 활성 지수.
BASDAI는 AS의 5가지 주요 증상에 관한 6가지 질문에 답하는 데 사용되는 10cm VAS로 구성됩니다. 척추 통증; 관절 통증/부종; 국부적인 압통 부위; 아침 뻣뻣함.
각 증상에 동일한 가중치를 부여하기 위해 조조 강직과 관련된 두 점수의 평균을 취합니다.
결과 0~50 점수를 5로 나누어 최종 0~10 BASDAI 점수를 얻습니다. BASDAI 점수가 높을수록 AS로 인한 환자의 장애가 더 심각합니다.
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기준선 및 8주
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척추 이동성의 변화
기간: 기준선 및 8주
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목욕 강직성 척추염 도량형 지수.
벽 거리까지의 이주, 요추 측면 굴곡, Modified Schober's, Cervical rotation 및 Intermalleolar distance가 BASMI에 포함되었습니다.
BASMI는 1994년에 2점 척도로 처음 출판되었고, 1년 후 10점 척도로 조정되었으며, 최근에는 선형 구조로 제안되고 검증되었습니다.
개별 점수는 BASMI2에 대해 합산되거나 BASMI10에 대해 평균화되어 0에서 10 사이의 최종 점수를 제공합니다. 여기서 점수가 높을수록 척추 이동성의 더 심각한 손상을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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근력의 변화
기간: 기준선 및 8주
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상지근력은 손동력계로, 하지와 등근력은 등다리 동력계로 측정하였다.
데이터는 kg으로 주어졌다.
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기준선 및 8주
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수면의 질 변화
기간: 기준선 및 8주
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피츠버그 수면 질 지수.
그것은 최종적으로 "주관적 수면의 질", "수면 잠복기", "수면 시간", "습관적인 수면 효율성", "수면 장애", "수면 약물 사용" 및 "주간 기능 장애"의 7개 구성 요소 점수를 생성하는 19개의 질문으로 구성됩니다.
이 19개 항목은 채점에 사용됩니다.
총점이 5점 이상이면 수면의 질이 좋지 않은 것과 관련이 있습니다.
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기준선 및 8주
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우울증의 변화
기간: 기준선 및 8주
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Beck 우울증 척도는 우울증의 유무와 정도를 측정하는 객관식 형식으로 제시된 21개 항목 테스트입니다.
응답은 0에서 3까지의 4점 최소 고정 척도로 이루어지며 3은 가장 심각한 증상을 나타냅니다.
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기준선 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Baris GURPINAR, PhD, Dokuz Eylul University
- 연구 의자: Nursen İlçin, PhD, Dokuz Eylul University
- 연구 책임자: Sema SAVCI, PhD, Dokuz Eylul University
- 연구 책임자: Nurullah AKKOC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 9월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
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