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표면근전도(S-EMG)를 이용한 척추측만증 운동 프로토콜 개발

2020년 7월 21일 업데이트: Ju Seok Ryu
특발성 척추측만증(IS)의 원인을 더 잘 이해하기 위해 최근 몇 년 동안 많은 노력이 있었습니다. 일부 연구에서는 비대칭적 근육 활성화에 기반한 척추 측만증의 원인으로 근육 불균형을 제시했습니다. 표면 근전도 검사는 비대칭 근육 약화를 평가할 수 있습니다. 따라서 최대 진폭 값을 사용하여 척추주위 근육의 좌우 차이를 비교할 수 있습니다. 이러한 결과로부터 조사자들은 근육 약화 및 곡선 패턴에 따라 IS의 운동 방법을 개선합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

디자인: 전향적 연구 설정: 병원 재활 부서 조사자는 단순 방사선 촬영으로 표면 근전도 및 곡선 유형으로 양측 척추주위 근육의 근육 활성화를 확인합니다.

개입: 그 후 수사관은 근육 약화 및 만곡 패턴에 따라 비대칭 안정화 운동을 교육합니다.

주요 결과 측정: Cobb 각도

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kyungji-do
      • Seongnam-si, Kyungji-do, 대한민국, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • X-ray는 10도 이상의 cobb angle을 보여줍니다.
  • 8세 이상 환자.

제외 기준:

  • 척추 수술 환자
  • 뇌성마비, 근육마비, 소아마비, 선천성 척수 이상 등으로 인한 척추측만증 환자
  • 콥각 10도 미만 40도 이상
  • 급성 허리 통증이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비대칭 안정화 운동 그룹
'비대칭 안정화 운동' 환자, 비대칭 척추주위근 약화 및 만곡 형태에 따른 비대칭 안정화 운동 학습
각 환자의 만곡 패턴과 근력 약화에 따라 적절한 운동 조합(옆으로 눕기, 버드독, 엎드린 팔 올리기, 엎드린 다리 올리기)을 형성하도록 운동을 조합합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콥 각도
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
곡률 각도는 상부 척추체의 상부 경계와 일반 방사선 촬영에서 구조적 만곡의 하부 척추의 하부 경계에 평행한 선을 그려서 측정됩니다.
학습 완료까지, 평균 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척추측만증 연구회-22(SRS-22)
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
특발성 척추측만증 환자의 삶의 질을 평가하기 위한 설문지
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 7일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B-1701/378-103

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비대칭 안정화 운동에 대한 임상 시험

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