Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af træningsprotokol for skoliose ved brug af overfladeelektromyografi (S-EMG)

21. juli 2020 opdateret af: Ju Seok Ryu
Der har været en stor indsats i de senere år for bedre at forstå årsagerne til idiopatisk skoliose (IS). Nogle undersøgelser antydede muskelubalance som en årsag til skoliose baseret på asymmetrisk muskulær aktivering. Overfladeelektromyografi kan evaluere asymmetrisk muskelsvaghed. Derfor kan topamplitudeværdierne bruges til at sammenligne side til side forskelle i paraspinale muskler. Ud fra disse resultater forbedrer efterforskerne træningsmetoden for IS i henhold til muskelsvaghed og kurvemønster.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Design: Prospektiv undersøgelse Indstilling: hospitalsrehabiliteringsafdeling. Undersøgerne vil kontrollere den muskulære aktivering ved bilaterale paraspinale muskler med overfladeelektromyografi og kurvetype med simpel radiografi.

Intervention: Derefter uddanner efterforskerne asymmetrisk stabiliseringsøvelse i henhold til muskelsvaghed og kurvemønster.

Vigtigste resultatmål: Cobb-vinkel

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kyungji-do
      • Seongnam-si, Kyungji-do, Korea, Republikken, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Røntgen viser en cobb-vinkel på 10 grader eller højere.
  • Patienter 8 og ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med rygkirurgi
  • Patienter med skoliose forårsaget af cerebral parese, muskellammelse, polio, medfødte rygmarvsabnormiteter mv.
  • Cobb vinkel mindre end 10 grader og mere end 40 grader
  • Patienter med akutte rygsmerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: asymmetrisk stabiliseringsøvelsesgruppe
'asymmetrisk stabiliseringsøvelse' patienten lærer asymmetrisk stabiliseringsøvelse i henhold til den asymmetriske paraspinale muskelsvaghed og kurvetype
Træning kombineres for at danne en passende kombination af bevægelse (sideliggende, fuglehund, lændearmløft, benløft) i henhold til kurvemønsteret og muskelsvagheden hos hver patient.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cobb vinkel
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
krumningsvinklen måles ved at tegne linjer parallelt med den øvre kant af det øvre hvirvellegeme og den nedre kant af den nederste hvirvel af strukturkurven på almindelig røntgen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Scoliosis Research Society-22(SRS-22)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
spørgeskema til evaluering af livskvalitet hos patienter med idiopatisk skoliose
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

7. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2018

Først opslået (Faktiske)

18. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B-1701/378-103

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med asymmetrisk stabiliseringsøvelse

3
Abonner