- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03678233
성인 중환자실 환자의 위독한 질병의 급성기 동안 테스토스테론의 정상 혈청 수치를 회복시키는 테스토스테론 겔의 효능 (TestICUs)
위독한 환자는 증가된 단백질 이화 작용으로 이어지는 주요 모욕을 경험합니다. 과대사는 포도당신생합성을 통한 에너지 생산과 급성기 단백질 합성 및 조직 손상 복구를 위한 아미노산을 제공하기 위해 치명적인 질병의 첫 주 동안 조기에 신속하게 발생합니다. 급성기에는 신경 내분비 및 염증 반응이 단백질 분해 및 아미노산 방출을 촉진합니다. 스트레스 조건 하에서 단백질 합성은 아미노산이 근육으로 흡수되는 것을 제한하는 동화 작용 저항 상태 때문에 증가된 근육 단백질 분해 속도와 일치할 수 없습니다. Hypermetabolism은 인공 호흡기 및 근육 회복의 이유에 영향을 미치면서 제 지방량의 상당한 손실을 초래합니다. 기능 장애는 때때로 정상으로 완전히 돌아오지 않고 장기적일 수 있습니다.
중환자의 경우 심각하고 지속적인 테스토스테론 결핍이 매우 흔하며 ICU 입원 후 초기에 관찰됩니다. 이 후천성 성선기능저하증은 골격근 단백질의 지속적인 손실을 촉진하고 불량한 결과와 관련이 있습니다.
테스토스테론 투여는 골격근 섬유 비대를 유도하고 건강한 청년과 화상 환자의 단백질 분해를 감소시킵니다. 테스토스테론 치료가 젊고 나이든 성선기능 저하 남성과 여성의 근육량과 근력을 향상시키고 신체 기능을 향상시킬 수 있다는 것이 반복적으로 나타났습니다.
연구 개요
상태
개입 / 치료
상세 설명
시도 유형
TestICUs-1은 기계적 환기를 받는 쇼크 환자의 ICU 획득 성선기능저하증과 관련된 낮은 테스토스테론 혈청 수치를 교정하기 위한 테스토스테론 젤의 효능을 평가하는 단일 센터 공개 라벨 병렬 무작위 통제 연구 2상입니다. TestICUs-1은 Clermont-Ferrand 대학 병원의 10병상 의료 ICU에서 실시됩니다. 연구 약물은 테스토스테론 1.62%를 함유하는 남성의 성선기능저하증 치료용으로 ANSM에 의해 승인된 Androgel® 1.62 mg/L입니다.
연구 범주 약물의 효능과 안전성을 평가하기 위한 인간 피험자를 대상으로 하는 연구.
연구 단계
- II/ 타당성
- 기술준비도 : 7B
혈액 투석 환자의 신체 활동을 개선하는 테스토스테론 겔(남성의 경우 75mg/일, 여성의 경우 25mg/일) 치료를 포함하는 복합 전략의 효능을 평가하는 연구가 진행 중입니다(Americano PHRC N 2012, AE Heng).
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- 모병
- CHU Clermont-Ferrand
-
부수사관:
- Bertrand SOUWEINE
-
수석 연구원:
- Konstantinos BACHOUMAS
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- - 침습적 기계적 환기를 받는 18세 이상의 남녀
- 48시간 이상 침습적 기계적 환기가 필요할 것으로 예상됨
- 혈관활성 약물 치료
- 법정대리인의 서면동의서
- 사회보장 보장
제외 기준:
- - 전립선암 또는 유방암 병력, 전립선 특이 항원(PSA) ≥ 4 ng/ml
- ICU 체류 기간 > 등록 전 72시간
- 빈사 상태는 입원 후 12시간 이내에 SAPS II > 75점을 갖는 것으로 정의됩니다.
- 기대 수명이 6개월 미만인 기존 질병
- 심정지
- 기존 인지 장애 또는 언어 장벽
- 급성 두개내 또는 척수 손상
- 급성 출혈성 또는 허혈성 뇌졸중
- 신경근 질환(Guillain-Barré, 근무력증)
- 급성 ICU 질병 이전에 도움 없이 걸을 수 없음(지팡이 또는 보행기 사용 제외되지 않음)
- 테스토스테론에 대한 문서화된 알레르기
- 나이 > 80세
- 임신 또는 모유 수유
- 사법적 보호를 받는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 간섭
AndroGel® AndroGel 16.2mg/L은 28일 동안 또는 ICU 퇴원 시까지 하루에 한 번 오전 9시에 상완 또는 어깨에 바르고 건조하고 온전한 피부에 바릅니다.
일일 복용량은 남성 101.25mg, 여성 20.25mg입니다.
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테스토스테론 젤 1.62%는 28일의 기간 동안 또는 ICU 퇴원 때까지 건조하고 온전한 피부를 위해 하루에 한 번 오전 9시에 상완 또는 어깨에 도포됩니다.
일일 복용량은 남성 101.25mg, 여성 20.25mg입니다.
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간섭 없음: 제어
대조군에서는 AndroGel을 투여하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 총 테스토스테론의 중앙값이 정상인 환자의 비중
기간: 4일 ~ 14일
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4일, 7일, 10일, 14일에 혈액 샘플에서 수집한 혈청 총 테스토스테론의 중앙값이 남성의 경우 280 ng/dl, 여성의 경우 12 ng/dl보다 높은 환자의 분주율.
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4일 ~ 14일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정상 중앙 유리 테스토스테론 혈청 값을 가진 환자의 비율
기간: 4일 ~ 14일
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4일, 7일, 10일, 14일에 평균 유리 테스토스테론 혈청 값이 남성의 경우 58pg/ml, 여성의 경우 0.9ng/ml보다 높은 환자 비율
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4일 ~ 14일
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생체 이용 가능한 테스토스테론의 정상 중간 혈청 값을 가진 환자의 비율
기간: 4일 ~ 14일
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4일, 7일, 10일, 14일에 생체이용 가능한 테스토스테론의 혈청 중앙값이 남성의 경우 75ng/dl, 여성의 경우 0.8ng/dl보다 높은 환자 비율
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4일 ~ 14일
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질소 균형
기간: 1일부터 14일까지 매일
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1일부터 발관까지 일일 및 누적 질소 균형
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1일부터 14일까지 매일
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물리적 성능
기간: ICU 퇴원 후 14일, 1개월 및 3개월
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6분 보행 테스트(6MWT)에 의한 물리적 성능
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ICU 퇴원 후 14일, 1개월 및 3개월
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근력
기간: ICU 퇴원 시, ICU 퇴원 후 1개월 및 3개월
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MRC(Medical Research Scale)에 의한 근력
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ICU 퇴원 시, ICU 퇴원 후 1개월 및 3개월
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근적외선 분광법
기간: 14일
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NIRS 테스트에 의한 근적외선 분광법
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14일
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근육량
기간: ICU 퇴원 시 및 ICU 퇴원 후 1개월
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L3 컴퓨터 단층 촬영에 의한 근육량
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ICU 퇴원 시 및 ICU 퇴원 후 1개월
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폐 기능
기간: ICU 퇴원 후 1개월 및 3개월 후
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폐활량계에 의한 폐 기능
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ICU 퇴원 후 1개월 및 3개월 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Konstantinos BACHOUMAS, University Hospital, Clermont-Ferrand
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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