혈액학적 악성 종양이 있는 고령 환자의 치료 전략을 최적화하기 위한 노쇠 표현형 평가
2026년 8월 10일 업데이트: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
혈액 악성 종양이 있는 고령 환자의 치료 전략을 최적화하기 위한 노쇠 표현형 평가의 전향적 분석
이 연구의 목적은 노쇠 평가를 사용하여 60세 이상의 환자가 화학 요법, CAR T 세포 요법 또는 동종 줄기 세포 이식 후 얼마나 잘 지낼 수 있는지 예측하는 데 사용할 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shannon McCurdy, MD
- 전화번호: 855-216-0098
- 이메일: penncancertrials@emergingmed.com
연구 장소
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- 모병
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2개의 환자 코호트가 이 분석에 포함될 것이다.
암 A에는 펜실베니아 대학의 외래환자 또는 입원환자 혈액암 부서에서 평가 중인 급성 백혈병 또는 MDS의 새로운 진단을 받은 60세 이상의 환자가 포함됩니다.
암 B에는 동종 혈액 또는 골수 이식 또는 CAR T-세포를 포함한 세포 요법으로 치료 중인 혈액학적 악성 종양 진단을 받은 60세 이상의 환자가 포함됩니다.
설명
적격성 기준 부문 A:
- 60세 이상.
- 급성 백혈병 또는 MDS의 새로운 진단 또는 의심되는 진단.
- 연구에 동의할 수 있습니다.
자격 기준 부문 B:
- 혈액암이 있는 60세 이상.
- 동종 혈액 또는 골수 이식 또는 CAR T 세포 요법을 받을 계획입니다.
- 연구에 동의할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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암 지시 요법 또는 최선의 지지 요법
집중 요법, 임상 시험, 저메틸화제, 저메틸화제 조합, 표적 제제 단독 또는 최선의 지지 요법을 통한 암 관련 요법
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집중 요법("7+3", Vyxeos, 클로파라빈 또는 유사), 임상 시험, 저메틸화제(아자시티딘 또는 데시타빈), 저메틸화제 조합(즉, 베네토클락스, 소라페닙, 에나시데닙, 이보시데닙, 미도스타우린, 길테리티닙을 병용하는 암 관련 요법 , 또는 기타 표적 제제), 표적 제제 단독(즉,
에나시데닙, 이보시데닙, 길테리티닙, 미도스타우린 등) 또는 지지 요법.
노쇠는 질병 및 의원성 스트레스 요인에 대한 반응으로 불리한 건강 결과에 대한 노인의 취약성입니다.
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이식
골수 또는 말초 혈액 이식(BMT) 또는 CAR T 세포 요법
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노쇠는 질병 및 의원성 스트레스 요인에 대한 반응으로 불리한 건강 결과에 대한 노인의 취약성입니다.
환자는 골수 또는 말초 혈액 이식(BMT) 온/오프 프로토콜을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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허약, 전 허약 및 비 허약 환자의 비재발 사망률(NRM)
기간: 1 개월
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NRM은 질병 진행 또는 재발의 증거가 없는 사망으로 정의됩니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 강도에 따른 NRM
기간: 1개월 및 6개월
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치료 강도에 따른 허약 및 전 허약 환자의 NRM
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1개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shannon McCurdy, MD, Abramson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 21일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UPCC 06718
- 831340 (기타 식별자: U Penn IRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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