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무릎 골관절염이 있는 노인의 전력 생산

2019년 2월 7일 업데이트: Evelien Van Roie, KU Leuven

건강한 성인과 비교하여 무릎 골관절염이 있는 노인의 전력 생산

무릎 골관절염은 노년기 기능 장애의 중요한 원인입니다. 이전 연구에서는 무릎 골관절염이 있는 사람이 건강한 사람에 비해 무릎 폄 근력이 감소한 것으로 나타났습니다. 그러나 빠른 전력 생산은 노화의 결과로 강도보다 더 많이 감소하며 기능적 용량을 더 잘 예측합니다. 그러나 제한된 연구에서는 무릎 골관절염이 있는 개인이 현재 연구의 주요 목표인 감소된 최대 근력 능력 외에도 근력과 파워를 빠르게 개발하는 능력이 감소했는지 여부를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3001
        • Department of Movement Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

무릎 골관절염이 있거나 없는 50세에서 80세 사이의 성인. 피험자는 앉아 있거나 여가 활동을 합니다.

설명

포함 기준:

무릎 골관절염이 있는 그룹:

- RX 기반 무릎 골관절염 진단.

제외 기준:

건강한 그룹:

  • 참여 전 12개월 동안 (저항) 운동의 체계적 참여
  • 심혈관 질환
  • 신경 장애
  • 인지 기능 장애
  • 심각한 무릎 또는 고관절 문제

무릎 골관절염이 있는 그룹:

  • 참여 전 12개월 동안 (저항) 운동의 체계적 참여
  • 심혈관 질환
  • 신경 장애
  • 인지 기능 장애
  • 심각한 고관절 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
무릎 골관절염이 있는 노인(>50세)
무릎신전근의 근력 및 근력검사, 악력, 기능능력검사
건강한 노인(> 50세)
무릎신전근의 근력 및 근력검사, 악력, 기능능력검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전력 개발 속도
기간: 최대 3개월
피험자는 다리 신근 근육의 등장성 수축으로 구성된 Biodex 동력계에서 테스트 프로토콜을 수행합니다. 피험자는 서로 다른 (상대적) 하중에 대해 가능한 한 빨리 차도록 지시받습니다. 전력 발전 속도(와트/초)는 전력-시간 곡선의 선형 기울기로 정의되며 이동 시작부터 피크 전력까지 측정됩니다.
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 아이소메트릭 강도
기간: 최대 3개월
최대 근력(Nm)은 Biodex 동력계에서 편측 등각 무릎 신전 테스트를 통해 측정됩니다.
최대 3개월
최대 등속 강도
기간: 최대 3개월
최대 강도(Nm)는 Biodex 동력계에서 편측 등속성 무릎 신전 테스트를 통해 측정됩니다.
최대 3개월
계단 오르기 퍼포먼스
기간: 최대 3개월
계단 오르기 지속 시간(초), 계단을 오르는 데 필요한 시간.
최대 3개월
보행 속도
기간: 최대 3개월
10m를 최대한 빨리 걸을 때의 평균 속도(m/s).
최대 3개월
5회 반복 기립 테스트
기간: 최대 3개월
5회 기립 전환을 수행하는 데 필요한 시간(s).
최대 3개월
시간 제한
기간: 최대 3개월
의자에서 일어나서 3m를 걷고, 돌아서서 다시 걷고, 앉는 데 필요한 시간.
최대 3개월
손잡이 강도
기간: 최대 3개월
Jamar 동력계로 평가된 손잡이 강도(kg).
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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