Kraftproduktion hos ældre voksne med knæartrose
7. februar 2019 opdateret af: Evelien Van Roie, KU Leuven
Kraftproduktion hos ældre voksne med knæartrose sammenlignet med sunde modparter
Knæartrose er en vigtig årsag til funktionsnedsættelser i høj alder.
Tidligere forskning har vist, at personer med knæartrose har reduceret knæ-ekstensorstyrke sammenlignet med raske individer.
Hurtig kraftproduktion falder dog mere end styrke som følge af aldring og er mere forudsigelig for funktionel kapacitet.
Begrænset forskning har dog undersøgt, om personer med knæartrose har nedsat evne til hurtigt at udvikle styrke og kraft oven i reducerede maksimale styrkekapaciteter, hvilket er det primære formål med denne undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
48
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgien, 3001
- Department of Movement Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne mellem 50 og 80 år med eller uden knæartrose.
Forsøgspersoner er stillesiddende eller rekreativt aktive.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Gruppe med knæartrose:
- Diagnosticeret med knæartrose baseret på RX.
Ekskluderingskriterier:
Sund gruppe:
- Systematisk engagement i (modstands)motion i de 12 måneder forud for deltagelse
- Kardiovaskulær sygdom
- Neurologiske lidelser
- Kognitiv funktionsfejl
- Alvorlige knæ- eller hofteproblemer
Gruppe med knæartrose:
- Systematisk engagement i (modstands)motion i de 12 måneder forud for deltagelse
- Kardiovaskulær sygdom
- Neurologiske lidelser
- Kognitiv funktionsfejl
- Alvorlige hofteproblemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ældre voksne med knæartrose (>50 år)
|
Kraft- og styrketest af knæ-ekstensormusklerne, håndgrebsstyrke, funktionelle kapacitetstest
|
|
Sunde ældre voksne (> 50 år)
|
Kraft- og styrketest af knæ-ekstensormusklerne, håndgrebsstyrke, funktionelle kapacitetstest
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hastighed for kraftudvikling
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Forsøgspersonerne udfører en testprotokol på et Biodex-dynamometer, der består af isotoniske sammentrækninger af ben-ekstensormusklerne.
Forsøgspersoner instrueres i at sparke så hurtigt som muligt mod forskellige (relative) belastninger.
Effektudviklingshastigheden (watt/s) er defineret som den lineære hældning af effekt-tid-kurven og måles fra begyndelsen af bevægelsen til spidseffekten.
|
op til 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal isometrisk styrke
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Maksimal styrke (Nm) måles ved hjælp af unilaterale isometriske knæ-ekstensortests på et Biodex-dynamometer.
|
op til 3 måneder
|
|
Maksimal isokinetisk styrke
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Maksimal styrke (Nm) måles ved hjælp af unilaterale isokinetiske knæ-extensor tests på et Biodex dynamometer.
|
op til 3 måneder
|
|
Trappeklatring ydeevne
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Varighed af trappeopstigning (i s), den tid, det tager at gå op ad en trappe.
|
op til 3 måneder
|
|
Ganghastighed
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Gennemsnitshastigheden for at gå 10m så hurtigt som muligt (i m/s).
|
op til 3 måneder
|
|
5 gentagelser sidde-til-stå-test
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Den tid, der er nødvendig for at udføre 5 sidde-til-stå overgange (i s).
|
op til 3 måneder
|
|
Timed-up-and-go
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Den tid, det tager at rejse sig fra en stol, gå 3 m, vende, gå tilbage og sætte sig ned.
|
op til 3 måneder
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: op til 3 måneder
|
Håndgrebsstyrke (kg) vurderet med Jamar dynamometer.
|
op til 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. september 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. december 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
20. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2018
Først opslået (FAKTISKE)
21. september 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
8. februar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. februar 2019
Sidst verificeret
1. februar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- S60595
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .