Production d'énergie chez les personnes âgées atteintes d'arthrose du genou
7 février 2019 mis à jour par: Evelien Van Roie, KU Leuven
Production d'énergie chez les personnes âgées atteintes d'arthrose du genou par rapport à leurs homologues en bonne santé
L'arthrose du genou est une cause importante d'incapacités fonctionnelles chez les personnes âgées.
Des recherches antérieures ont démontré que les personnes souffrant d'arthrose du genou ont une force d'extension du genou réduite par rapport aux personnes en bonne santé.
Cependant, la production d'énergie rapide diminue plus que la force en raison du vieillissement et est plus prédictive de la capacité fonctionnelle.
Cependant, des recherches limitées ont cherché à savoir si les personnes souffrant d'arthrose du genou avaient une capacité réduite à développer rapidement leur force et leur puissance en plus de capacités de force maximale réduites, ce qui est l'objectif principal de l'étude actuelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
48
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Leuven, Belgique, 3001
- Department of Movement Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes entre 50 et 80 ans avec ou sans arthrose du genou.
Les sujets sont sédentaires ou récréatifs actifs.
La description
Critère d'intégration:
Groupe avec arthrose du genou :
- Diagnostiquée avec arthrose du genou basée sur RX.
Critère d'exclusion:
Groupe sain :
- Engagement systématique dans des exercices (de résistance) dans les 12 mois précédant la participation
- Maladie cardiovasculaire
- Troubles neurologiques
- Dysfonctionnement cognitif
- Problèmes graves de genou ou de hanche
Groupe avec arthrose du genou :
- Engagement systématique dans des exercices (de résistance) dans les 12 mois précédant la participation
- Maladie cardiovasculaire
- Troubles neurologiques
- Dysfonctionnement cognitif
- Graves problèmes de hanche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Personnes âgées souffrant d'arthrose du genou (> 50 ans)
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Tests de puissance et de force des muscles extenseurs du genou, force de préhension, tests de capacité fonctionnelle
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Personnes âgées en bonne santé (> 50 ans)
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Tests de puissance et de force des muscles extenseurs du genou, force de préhension, tests de capacité fonctionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de développement de la puissance
Délai: jusqu'à 3 mois
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Les sujets effectuent un protocole de test sur un dynamomètre Biodex, consistant en des contractions isotoniques des muscles extenseurs des jambes.
Les sujets sont invités à donner des coups de pied aussi vite que possible contre différentes charges (relatives).
Le taux de développement de la puissance (watt/s) est défini comme la pente linéaire de la courbe puissance-temps et est mesuré depuis le début du mouvement jusqu'à la puissance maximale.
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jusqu'à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résistance isométrique maximale
Délai: jusqu'à 3 mois
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La force maximale (Nm) est mesurée au moyen d'essais isométriques unilatéraux de l'extenseur du genou sur un dynamomètre Biodex.
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jusqu'à 3 mois
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Force isocinétique maximale
Délai: jusqu'à 3 mois
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La force maximale (Nm) est mesurée à l'aide de tests isocinétiques unilatéraux de l'extenseur du genou sur un dynamomètre Biodex.
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jusqu'à 3 mois
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Performances d'escalade
Délai: jusqu'à 3 mois
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Durée de montée d'un escalier (en s), le temps nécessaire pour gravir un escalier.
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jusqu'à 3 mois
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Vitesse de marche
Délai: jusqu'à 3 mois
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La vitesse moyenne pour marcher 10m le plus vite possible (en m/s).
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jusqu'à 3 mois
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Test assis-debout à 5 répétitions
Délai: jusqu'à 3 mois
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Le temps nécessaire pour effectuer 5 transitions assis-debout (en s).
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jusqu'à 3 mois
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Chronométré
Délai: jusqu'à 3 mois
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Le temps nécessaire pour se lever d'une chaise, marcher 3m, se retourner, reculer et s'asseoir.
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jusqu'à 3 mois
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Force de préhension
Délai: jusqu'à 3 mois
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Force de préhension (kg) évaluée avec le dynamomètre Jamar.
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jusqu'à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 septembre 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
20 décembre 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2018
Première publication (RÉEL)
21 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
8 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- S60595
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .