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Producción de energía en adultos mayores con osteoartritis de rodilla

7 de febrero de 2019 actualizado por: Evelien Van Roie, KU Leuven

Producción de energía en adultos mayores con osteoartritis de rodilla en comparación con sus homólogos sanos

La artrosis de rodilla es una causa importante de discapacidad funcional en la vejez. Investigaciones anteriores han demostrado que las personas con artrosis de rodilla tienen una fuerza de extensión de la rodilla reducida en comparación con las personas sanas. Sin embargo, la producción rápida de energía disminuye más que la fuerza como consecuencia del envejecimiento y es más predictiva de la capacidad funcional. Sin embargo, una investigación limitada ha investigado si las personas con osteoartritis de rodilla tienen una capacidad reducida para desarrollar fuerza y ​​potencia rápidamente además de capacidades de fuerza máxima reducidas, que es el objetivo principal del estudio actual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

48

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Leuven, Bélgica, 3001
        • Department of Movement Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos entre 50 y 80 años con o sin artrosis de rodilla. Los sujetos son sedentarios o recreativamente activos.

Descripción

Criterios de inclusión:

Grupo con artrosis de rodilla:

- Diagnosticado con artrosis de rodilla en base a RX.

Criterio de exclusión:

Grupo saludable:

  • Participación sistemática en ejercicios (de resistencia) en los 12 meses anteriores a la participación
  • Enfermedad cardiovascular
  • Desórdenes neurológicos
  • Mal funcionamiento cognitivo
  • Problemas graves de rodilla o cadera

Grupo con artrosis de rodilla:

  • Participación sistemática en ejercicios (de resistencia) en los 12 meses anteriores a la participación
  • Enfermedad cardiovascular
  • Desórdenes neurológicos
  • Mal funcionamiento cognitivo
  • Problemas severos de cadera

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos mayores con artrosis de rodilla (>50 años)
Prueba de diagnóstico: Prueba de función muscular
Pruebas de potencia y fuerza de los músculos extensores de la rodilla, fuerza de prensión manual, pruebas de capacidad funcional
Adultos mayores sanos (> 50 años)
Prueba de diagnóstico: Prueba de función muscular
Pruebas de potencia y fuerza de los músculos extensores de la rodilla, fuerza de prensión manual, pruebas de capacidad funcional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de desarrollo de potencia
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Los sujetos realizan un protocolo de prueba en un dinamómetro Biodex, que consiste en contracciones isotónicas de los músculos extensores de las piernas. Se instruye a los sujetos para que pateen lo más rápido posible contra diferentes cargas (relativas). La tasa de desarrollo de potencia (vatios/s) se define como la pendiente lineal de la curva potencia-tiempo y se mide desde el inicio del movimiento hasta la potencia máxima.
hasta 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza isométrica máxima
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
La fuerza máxima (Nm) se mide mediante pruebas isométricas unilaterales de extensores de rodilla en un dinamómetro Biodex.
hasta 3 meses
Fuerza isocinética máxima
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
La fuerza máxima (Nm) se mide mediante pruebas isocinéticas unilaterales de extensores de rodilla en un dinamómetro Biodex.
hasta 3 meses
Rendimiento de subir escaleras
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Duración del ascenso de la escalera (en s), el tiempo necesario para subir un tramo de escaleras.
hasta 3 meses
Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
La velocidad promedio para caminar 10 m lo más rápido posible (en m/s).
hasta 3 meses
Prueba de 5 repeticiones de estar de pie
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
El tiempo necesario para realizar 5 transiciones de sentarse a pararse (en s).
hasta 3 meses
Temporizado y listo
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
El tiempo necesario para levantarse de una silla, caminar 3 m, girar, caminar hacia atrás y sentarse.
hasta 3 meses
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Fuerza de prensión (kg) evaluada con dinamómetro Jamar.
hasta 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

21 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • S60595

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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