Производство энергии у пожилых людей с остеоартрозом коленного сустава
7 февраля 2019 г. обновлено: Evelien Van Roie, KU Leuven
Производство энергии у пожилых людей с остеоартрозом коленного сустава по сравнению со здоровыми людьми
Остеоартроз коленного сустава является важной причиной функциональных нарушений в пожилом возрасте.
Предыдущие исследования показали, что у людей с остеоартритом коленного сустава сила разгибателей колена снижена по сравнению со здоровыми людьми.
Тем не менее, быстрая выработка энергии снижается в большей степени, чем сила, вследствие старения, и в большей степени предсказывает функциональную способность.
Тем не менее, ограниченное исследование изучало, имеют ли люди с остеоартритом коленного сустава сниженную способность быстро развивать силу и мощность в дополнение к сниженным максимальным силовым возможностям, что является основной целью текущего исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия, 3001
- Department of Movement Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые в возрасте от 50 до 80 лет с остеоартритом коленного сустава или без него.
Субъекты ведут сидячий образ жизни или занимаются активным отдыхом.
Описание
Критерии включения:
Группа с артрозом коленного сустава:
- Диагностирован остеоартроз коленного сустава на основании RX.
Критерий исключения:
Здоровая группа:
- Систематическое участие в упражнениях (с отягощениями) в течение 12 месяцев до участия
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Неврологические расстройства
- Когнитивные сбои
- Серьезные проблемы с коленями или бедрами
Группа с артрозом коленного сустава:
- Систематическое участие в упражнениях (с отягощениями) в течение 12 месяцев до участия
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Неврологические расстройства
- Когнитивные сбои
- Серьезные проблемы с тазобедренным суставом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пожилые люди с остеоартрозом коленного сустава (старше 50 лет)
|
Силовые и силовые тесты мышц-разгибателей коленного сустава, сила хвата, тесты функциональных возможностей
|
|
Здоровые пожилые люди (> 50 лет)
|
Силовые и силовые тесты мышц-разгибателей коленного сустава, сила хвата, тесты функциональных возможностей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость развития мощности
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Субъекты выполняют протокол испытаний на динамометре Biodex, состоящий из изотонических сокращений мышц-разгибателей ног.
Субъектам дается указание как можно быстрее отталкиваться от различных (относительных) нагрузок.
Скорость развития мощности (ватт/с) определяется как линейный наклон кривой мощность-время и измеряется от начала движения до пиковой мощности.
|
до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная изометрическая сила
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Максимальную силу (Нм) измеряют с помощью односторонних изометрических коленно-разгибательных тестов на динамометре Biodex.
|
до 3 месяцев
|
|
Максимальная изокинетическая сила
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Максимальную силу (Нм) измеряют с помощью односторонних изокинетических коленно-разгибательных тестов на динамометре Biodex.
|
до 3 месяцев
|
|
Восхождение по лестнице
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Продолжительность подъема по лестнице (в с), время, необходимое для подъема по лестнице.
|
до 3 месяцев
|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Средняя скорость прохождения 10 м максимально быстро (в м/с).
|
до 3 месяцев
|
|
5-кратный тест сидя-стоя
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Время, необходимое для выполнения 5 переходов из положения сидя в положение стоя (в с).
|
до 3 месяцев
|
|
Время работы
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Время, необходимое для того, чтобы встать со стула, пройти 3 м, повернуться, пройти назад и сесть.
|
до 3 месяцев
|
|
Прочность рукоятки
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Прочность рукоятки (кг) оценивалась с помощью динамометра Jamar.
|
до 3 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 декабря 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S60595
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .