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복강내농양 환자의 추적관찰을 위한 초저선량 CT에서의 반복재건법의 활용: 표준선량 CT와의 비교

2020년 9월 27일 업데이트: Yonsei University
건강 검진으로 인한 방사선 피폭 증가에 대한 우려가 커지고 있습니다. 최적의 의료 영상을 위해서는 영상 품질을 보존하면서 방사선 피폭을 줄이는 것이 중요합니다. 해결책 중 하나는 CT 검사의 반복 재구성을 사용하는 것입니다. 이 연구에서 연구자들은 복강내 농양 환자에서 반복적 재건을 통한 초저선량 복부골반 CT의 임상적 타당성을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 복강 내 농양 환자는 일반적으로 치료 반응을 평가하기 위해 여러 CT 검사를 받습니다. 따라서 초저선량 CT는 이러한 환자들에게 불필요한 방사선 피폭을 줄일 수 있다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3차 진료 클리닉에서 복부 농양이 의심되는 환자.

설명

포함 기준:

  1. 복강 내 농양이 의심되어 표준 선량 CT를 시행한 환자
  2. 농양의 치료 반응을 평가하기 위해 추적 CT가 필요한 환자 3) 성인 환자, 4) 본 연구 프로토콜에 동의한 환자

제외 기준:

  1. 임신
  2. 신장 기능이 좋지 않은 환자(GFR < 30 mL/min/1/73m2)
  3. CT 조영제에 알레르기가 있는 환자
  4. 협조적이지 않은 환자(예: 치매)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
농양
복부농양이 있는 환자군
복부 농양 환자 코호트에서 추적 프로토콜로 초저선량 복부골반 CT를 시행한다. 초저선량 CT는 표준선량 CT에 비해 방사선량이 약 80~90% 감소합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 영상의 주관적 화질 점수
기간: 1 개월
CT영상의 주관적 영상품질 점수는 전반적인 주관적 영상품질, 잡음, 진단능력, 인공물 등으로 구성된다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효 방사선량: CTDIvol(체적 CT 선량 지수), DLP(선량 길이 곱), 유효 선량(DLPx0.015)
기간: 1 개월
표준선량 CT와 초저선량 CT의 유효선량 비교
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 29일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 18일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4-2015-0413

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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