Использование метода итеративной реконструкции при КТ с ультранизкими дозами для наблюдения за пациентами с интраабдоминальным абсцессом: сравнение со стандартной КТ
27 сентября 2020 г. обновлено: Yonsei University
Увеличение радиационного облучения при медицинских осмотрах вызывает все больше опасений.
Для получения оптимальной медицинской визуализации важно снизить радиационное облучение при сохранении качества изображения.
Одним из решений является использование итеративной реконструкции КТ-обследования.
В этом исследовании исследователи стремились изучить клиническую осуществимость сверхнизкодозной КТ брюшной полости и малого таза с итеративной реконструкцией у пациентов с внутрибрюшным абсцессом.
Пациентам с интраабдоминальным абсцессом обычно проводят несколько КТ-исследований для оценки ответа на лечение.
Следовательно, КТ со сверхнизкими дозами может уменьшить ненужное облучение у этих пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03722
- Department of Internal Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с подозрением на абсцесс брюшной полости из третичной клиники.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым была проведена КТ со стандартной дозой по поводу подозрения на внутрибрюшной абсцесс
- пациенты, которым необходимо последующее КТ для оценки ответа на лечение абсцесса 3) взрослый пациент, 4) пациенты, которые согласились с этим протоколом исследования
Критерий исключения:
- беременность
- пациенты с плохой функцией почек (СКФ < 30 мл/мин/1/73 м2)
- Пациенты с аллергией на контрастные вещества для КТ
- Пациенты, которые не сотрудничают (например, деменция)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Абсцесс
Группа больных с абсцессом брюшной полости
|
В когорте пациентов с абдоминальным абсцессом в качестве последующего протокола будет проведена сверхнизкодозная КТ брюшной полости и таза.
КТ со сверхнизкими дозами имеет примерно на 80–90% меньшую дозу облучения по сравнению со стандартной КТ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка субъективного качества изображения КТ
Временное ограничение: 1 месяц
|
Оценка субъективного качества изображения КТ состоит из общего субъективного качества изображения, шума, диагностической способности и артефакта.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективная доза облучения: CTDIvol (объемный индекс дозы КТ), DLP (произведение дозы на длину), эффективная доза (DLPx0,015)
Временное ограничение: 1 месяц
|
Эффективная доза облучения при КТ со стандартной дозой и при КТ со сверхнизкой дозой будет сравниваться.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
29 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2015-0413
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .