APP를 이용한 교육 프로그램이 퇴원 전 상처치료 지식, 기술 및 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2018년 9월 24일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
환자 교육을 위한 모바일 애플리케이션(APP)은 상처 치료에 대한 지식과 기술을 촉진하고 상처 치료의 불안을 줄였습니다.
본 연구의 목적은 mhealth 앱이 환자가 퇴원하기 전에 전통적인 건강 교육과 비교하여 상처 치료 지식, 상처 치료 기술 및 드레싱 교체와 관련된 불안에 미치는 영향을 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 계획:
이 연구는 단일 맹검 실험 설계를 사용했습니다. 연구 참가자는 실험군과 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 실험 그룹의 참가자는 개입 수단으로 mHealth 앱을 사용했고 통제 그룹의 참가자는 일반적인 구두 지침을 받았습니다. 두 그룹의 상처 치료 지식, 기술 및 드레싱 교체와 관련된 불안의 수준은 개입 전(T1), 개입 후(T2), 퇴원 전(T3)을 비교했습니다.
- 연구 설정 및 샘플:
본 연구의 모집 장소는 대만 남부에 위치한 1500병상 규모의 대학병원 성형외과 병동에서 진행되었다. 샘플은 2016년 3월부터 12월까지 입원 환자 또는 주 간병인을 모집했습니다. 포함 기준은 대만 국적자, 20세 이상, Strauss(2000)에 따른 상처 분류 점수 6-10점, 집에서 상처 자가 관리 필요, 스마트폰 사용 습관이었다. 제외 기준에는 (1) 다른 동반 질환(예: 동반 질환이 있는 개방성 골절이 있는 심한 감염 또는 심한 압박 부상) 및 (2) 정신 질환이 있는 사람과 같은 특수 환자인 것과 같은 특수 치료 조건이 포함되었습니다. MANOVA 통계의 F 테스트를 기반으로 한 샘플 추정은 G Power 3.1 소프트웨어를 사용하여 수행되었습니다. 각 그룹에는 최소 31개의 샘플이 있습니다(효과 크기 = 0.25, ∝ = 0.05, 검정력 = 0.85). 총 76명의 참가자가 이 연구의 포함 기준을 충족했습니다. 이 연구에 참여할 의향이 없는 6명의 환자가 있었습니다. 따라서 35명의 참가자가 각 실험군과 대조군에 무작위로 등록되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세 이상.
- Strauss(2000)에 따른 6-10점의 상처 분류 점수.
- 집에서 상처 자가 관리가 필요하거나 주 간병인의 관리가 필요합니다.
- 스마트폰을 사용하는 습관이 있었다.
제외 기준:
- 다른 동반이환(예: 동반이환 개방 골절이 있는 중증 감염 또는 중증 압박 부상).
- 정신 질환이 있는 사람과 같은 특별한 환자입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모바일 애플리케이션(APP)
총 70명의 참가자가 35명씩 각 그룹으로 무작위 배정되었으며, 통제 그룹은 구강 환자 교육을 받고 실험 그룹은 모바일 앱을 사용하여 환자 교육을 받았습니다.
두 그룹 모두 개입 전(T1), 개입 3회 후(T2)를 포함한 3단계에서 "상처 관리 지식 척도", "상처 관리 기술 척도", "상태 특성 불안 인벤토리" 및 "심박수 변동성"을 사용하여 데이터를 수집했습니다. ), 퇴원 전(T3).
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Mobile Application(APP)을 이용하여 교육을 받은 실험군은 "Wound Care Knowledge Scale", "Wound Care Skills Scale", "State Trait Anxiety Inventory", "Heart Rate Variability"를 사용하여 개입 전을 포함하여 3단계로 데이터를 수집하였다. T1), 중재 3회 후(T2), 퇴원 전(T3).
Windows용 SPSS 22.0은 통계 분석에 사용되었습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 구술 교육
총 70명의 참가자가 35명씩 각 그룹으로 무작위 배정되었으며, 통제 그룹은 구강 환자 교육을 받고 실험 그룹은 모바일 앱을 사용하여 환자 교육을 받았습니다.
두 그룹 모두 개입 전(T1), 개입 3회 후(T2)를 포함한 3단계에서 "상처 관리 지식 척도", "상처 관리 기술 척도", "상태 특성 불안 인벤토리" 및 "심박수 변동성"을 사용하여 데이터를 수집했습니다. ), 퇴원 전(T3).
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구두 교육을 받은 대조군은 "Wound Care Knowledge Scale", "Wound Care Skills Scale", "State Trait Anxiety Inventory", "Heart Rate Variability"를 사용하여 개입 전(T1), 개입 후 등 3단계로 데이터를 수집했다. 개입 3회(T2) 및 퇴원 전(T3).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상처 치료 지식
기간: 20 분
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상처 치료 지식 척도는 Li(2008)에 의해 설계되었으며 Shao(2013) 및 Liu(2016)의 연구에 사용되었습니다.
이 20문항 척도의 내용타당도지수(CVI)는 타당성이 1.00, 명확성이 0.94, 적절성이 0.98이었다.
점수가 높을수록 상처 치료 지식 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상처 치료 기술
기간: 30 분
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상처 치료 기술 척도는 Chen(2010)에 의해 11개 항목으로 설계되었습니다.
각 항목에 대한 CVI는 0.8에서 1.0 사이로 타당성이 양호했습니다.
이 척도의 내적 일관성 신뢰도(Cronbach's α)는 0.87이었습니다.
점수가 높을수록 상처 치료 기술이 높은 것을 나타냅니다.
이 척도는 환자 또는 간병인이 상처 드레싱 교체를 수행했을 때 의료 전문가가 평가했습니다.
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30 분
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상처 치료 불안
기간: 20 분
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STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 Spielberger, Gorsuch, & Lushen(1970)에 의해 특성 불안을 평가하기 위한 20개의 항목과 상태 불안을 위한 20개의 항목으로 설계되었습니다.
척도에 대한 내부 일관성 신뢰도는 .86에서 .95 범위였으며 테스트-재검사 신뢰도는 2개월 간격으로 .65에서 .75 범위였습니다(Spielberger et al., 1983).
STAI 척도의 수정된 중국어 버전은 상황별 불안의 경우 0.9, 특성 불안의 경우 0.86이었습니다(Chung & Lung, 1984).
점수가 높을수록 상처 치료 불안 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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20 분
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심박변이도(HRV)
기간: 10 분
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ANS Watch(Department of Health Medical Device Permit Numbers: 001525)로 심박 변이도(HRV)를 측정하여 심장 박동 사이의 시간 간격 변화를 기록했습니다.
그것은 교감 신경계와 부교감 신경계 및 체액 요인의 입력으로 인한 불안 수준을 나타낼 수 있습니다.
불안 수준이 높으면 HRV에서 환자의 생리적 효과가 감소한다(Huang, Lin, Huang, &Hung, 2008).
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10 분
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혈압(BP)
기간: 10 분
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수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP) 모두 ANS Watch(Department of Health Medical Device Permit Numbers: 001525)로 측정하여 혈압 사이의 시간 간격 변화를 기록했습니다.
그것은 교감 신경계와 부교감 신경계 및 체액 요인의 입력으로 인한 불안 수준을 나타낼 수 있습니다.
불안 수준이 높으면 환자의 생리적 효과는 수축기 혈압(SBP)과 확장기 혈압(DBP)이 증가한다(Huang, Lin, Huang, &Hung, 2008).
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10 분
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심박수(HR)
기간: 10 분
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심박수는 ANS Watch(Department of Health Medical Device Permit Numbers: 001525)로 측정하여 심장박동 사이의 시간 간격 변화를 기록했습니다.
그것은 교감 신경계와 부교감 신경계 및 체액 요인의 입력으로 인한 불안 수준을 나타낼 수 있습니다.
불안 수준이 높으면 환자의 심박수에 대한 생리적 효과가 증가한다(Huang, Lin, Huang, &Hung, 2008).
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10 분
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고주파 전력(HF)
기간: 10 분
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고주파 전력(HF)은 ANS Watch(Department of Health Medical Device Permit Numbers: 001525)로 측정하여 심장박동 사이의 시간 간격 변화를 기록했습니다.
그것은 교감 신경계와 부교감 신경계 및 체액 요인의 입력으로 인한 불안 수준을 나타낼 수 있습니다.
불안 수준이 높으면 심부전 환자의 생리적 효과가 감소한다(Huang, Lin, Huang, &Hung, 2008).
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10 분
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저주파 전력(LF)
기간: 10 분
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ANS Watch(Department of Health Medical Device Permit Numbers: 001525)로 저주파 전력(LF)을 측정하여 심장 박동 사이의 시간 간격 변화를 기록했습니다.
그것은 교감 신경계와 부교감 신경계 및 체액 요인의 입력으로 인한 불안 수준을 나타낼 수 있습니다.
불안 수준이 높으면 LF에서 환자의 생리적 효과가 증가한다(Huang, Lin, Huang, &Hung, 2008).
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10 분
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LF/HF 비율
기간: 10 분
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ANS Watch(Department of Health Medical Device Permit Numbers: 001525)로 심박 변이도를 측정하여 심박 사이의 시간 간격 변화를 기록했습니다.
그것은 교감 신경계와 부교감 신경계 및 체액 요인의 입력으로 인한 불안 수준을 나타낼 수 있습니다.
불안의 정도가 높을수록 환자의 생리적 효과는 LF/HF의 비율이 증가한다(Huang, Lin, Huang, &Hung, 2008).
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ya-ping 雅萍 Hou 侯, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KMUHIRB-E(II)-20160030
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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