이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

EPIC 보정 연구에서 식이 노출의 새로운 바이오마커 발견

2018년 10월 8일 업데이트: International Agency for Research on Cancer

EPIC 보정 연구에서 식이 노출의 새로운 바이오마커 발견을 위한 비뇨기 및 혈청 대사체 마이닝

이 제안은 대사학 접근법을 사용하여 식이 노출의 새로운 바이오마커를 식별하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트는 EPIC(European Prospective Investigation on Cancer and Nutrition) 보정 연구를 기반으로 하며 특히 4개 유럽 국가(독일, 그리스, 이탈리아 및 프랑스)의 494명의 남성 및 여성 하위 집합을 기반으로 합니다. 비표적 대사체학으로 소변 및 혈액 샘플을 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 참여하는 피험자는 24시간 소변 샘플 1개, 혈청, 24시간 식이 회상(24HDR) 및 음식 빈도 설문지(FFQ) 데이터의 가용성을 특징으로 합니다.

제안의 주요 목표는 다음과 같습니다.

  1. 식품 유래 대사체에 대한 풍부한 정보를 포함하는 일련의 고품질 대사체 데이터를 수집합니다.
  2. 다양한 식품, 영양소 및 식이 패턴의 소비자와 비소비자를 구별하는 식품 유래 대사 산물을 식별하기 위해 다양한 Metabolome-Wide Association Studies에서 이 데이터를 마이닝합니다.
  3. 다양한 식품/영양소 및 식이 패턴의 소비 특성을 나타내는 식품 유래 대사 산물을 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

494

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유럽 ​​4개국(독일, 그리스, 이탈리아, 프랑스)의 남녀 494명이 EPIC Calibration 연구에서 선정되었습니다. 센터마다 다른 설정; 교사와 학교 직원을 위한 건강 보험 회사의 여성(프랑스), 유방암 검진에 참석하는 여성(피렌체-이탈리아), 주로 헌혈자(이탈리아의 대부분의 센터) 및 주로 채식주의자로 구성된 집단( 영국 옥스퍼드의 '건강 의식' 그룹).

설명

포함 기준:

  • 30-70세
  • 건강한
  • 유럽 ​​내 거주.
  • 24시간 소변 샘플, 혈청 1개를 기증했습니다.
  • 24시간 식이 리콜(24HDR) 및 식품 빈도 설문지(FFQ)를 작성했습니다.

제외 기준:

  • 24시간 소변 샘플과 24시간 식이 회수는 같은 날 수집되지 않았습니다.
  • 24시간 소변 샘플의 불완전한 수집.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 및 소변의 대사체 농도
기간: 1 일
혈장 및 소변의 식품 유래 대사체 농도는 초고성능 크로마토그래피와 결합된 고해상도 질량 분석법으로 측정됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 4월 26일

기본 완료 (실제)

2013년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PP201204-12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다