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기계적 환기 하에서 폐 감염의 예방으로서의 시각적 단서 (PREVIP)

2018년 9월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
병원내 폐렴은 병원내 감염의 세 번째 원인입니다. 중환자실에서 침습적 기계적 환기(IMV)를 사용하는 환자의 경우 발생률이 10~30% 정도 더 높습니다. VAP(인공호흡기 관련 폐렴)의 주요 메커니즘 중 하나는 구인두를 식민지화하는 세균이 성문하 기도로 이동하는 것입니다. 비위관의 존재, 고정, 엄격한 배측 욕창은 이들 환자에서 기관지 나무의 집락화 및 폐렴의 위험을 증가시킵니다. VAP의 발병률을 줄이기 위해 집중 치료에서 이러한 다양한 위험 요소를 제어하기 위한 몇 가지 전략이 개발되었습니다. "번들"이라고도하는 이러한 측정 세트에는 체계적으로 환자의 머리 높이를 30 ° 이상 제어하는 ​​제어가 포함됩니다. 그럼에도 불구하고 환자의 머리 높이를 엄격하고 영구적으로 제어하는 ​​것은 어렵습니다. 올바른 높이를 보장하는 것이 어려운 이유 중 하나는 환자의 침대에서 쉽게 얻을 수 있는 시각적 단서가 없기 때문입니다. 침대 머리 부분에서 쉽게 식별할 수 있는 시각적 신호는 중환자실에서 삽관된 환자에게 만족스러운 높이(30 ° 이상)를 제공할 것입니다. 우리의 가설은 모든 간호사가 쉽게 볼 수 있고 쉽게 해석할 수 있는 눈에 보이는 표시를 환자의 침상 머리에 추가하면 중환자실에서 환자의 머리 높이를 향상시킬 수 있다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 2일 이상 침습적 기계적 인공호흡으로 중환자실에 입원한 환자

제외 기준:

  • 임신
  • 척추 외상
  • 뇌 외상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
중환자실 간호사에게 VAP 예방에 대해 알리고 삽관된 환자의 두부 거상 각도를 시각적 단서 없이 추정
간호사의 예방으로 삽관 환자의 두부 거상각을 추정하기 위해 시각적 단서를 사용하지 않거나 시각적 단서를 사용하지 않음
다른: 실험군
중환자실의 간호사들은 삽관 환자의 두부 거상 각도를 시각적 단서로 추정하여 VAP 예방에 대해 알렸습니다.
간호사 예방을 위해 삽관 환자의 두부 거상각을 추정하기 위해 시각적 단서 또는 시각적 단서를 사용하지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
침습적 기계 환기 환자의 두부 앙각 측정
기간: 하루 3번
하루 3번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 20일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 22일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6793

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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