Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Визуальный сигнал как профилактика легочной инфекции при искусственной вентиляции легких (PREVIP)

25 сентября 2018 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Внутрибольничная пневмония является третьей причиной внутрибольничной инфекции. В отделениях интенсивной терапии их частота еще выше, порядка 10-30% у пациентов с инвазивной механической вентиляцией легких (ИВЛ). Одним из основных механизмов ВАП (вентилятор-ассоциированной пневмонии) является проникновение микробов, колонизирующих ротоглотку, в подсвязочные дыхательные пути. Наличие назогастрального зонда, иммобилизация и строгое положение лежа на спине повышают риск колонизации трахеобронхиального дерева и пневмонии у этих больных. Чтобы снизить заболеваемость ВАП, в интенсивной терапии было разработано несколько стратегий, направленных на контроль этих различных факторов риска. Эти комплексы мероприятий, называемые также «связками», систематически включают контроль подъема головы больного более чем на 30°. Тем не менее, строгий и постоянный контроль подъема головы пациента трудно получить. Одной из причин, которая может объяснить сложность обеспечения правильного подъема, является отсутствие визуальных ориентиров, которые легко получить на койках пациентов. Легко идентифицируемый визуальный сигнал у изголовья кровати, вероятно, обеспечит удовлетворительное возвышение (более 30°) у пациентов, интубированных в интенсивной терапии. Наша гипотеза состоит в том, что добавление к изголовью кровати пациента видимой метки, которая легко видна и легко интерпретируется всеми медсестрами, улучшит положение головы пациентов в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

180

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67000
        • Рекрутинг
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

- Больной, госпитализированный в реанимацию с инвазивной ИВЛ более двух суток

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Травма позвоночника
  • Травма головного мозга

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контрольная группа
Медсестры реанимации информированы о профилактике ВАП и без визуальной подсказки оценивают угол подъема головы интубированных пациентов
Неиспользование визуальной подсказки или отсутствие визуальной подсказки для оценки угла подъема головы интубированных пациентов с предупреждением медсестры
Другой: Экспериментальная группа
Медсестры реанимации информировали о профилактике ВАП с помощью визуальной подсказки для оценки угла подъема головы интубированных пациентов.
Использование визуальной подсказки или отсутствие визуальной подсказки для оценки угла подъема головы интубированных пациентов с предупреждением медсестры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение угла подъема головы у пациентов с инвазивной ИВЛ
Временное ограничение: 3 раза в день
3 раза в день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

22 октября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

22 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6793

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться