임산부를 위한 가상 커뮤니티
2018년 10월 2일 업데이트: WAN-RU WU, Tzu Chi University
동료 가상 커뮤니티가 임산부의 웰빙에 미치는 영향: 유사 실험적 연구
이 연구의 목적은 신체적 증상, 우울증, 사회적 지원, 모성 애착 및 임신 적응을 포함하여 임산부의 웰빙에 대한 독점적인 P2P 가상 지원의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임신 기간은 아기와의 유대감의 기쁨과 흥분뿐만 아니라 신체의 극적인 변화로 특징지어집니다. 인터넷의 편리함과 익명성은 임산부가 사적인 이야기를 공유하고, 정보를 찾고, 질문하고, 자신의 감정과 걱정을 표현하기 위한 소셜 네트워크를 만들 수 있는 큰 가능성을 제공합니다.
건강 관련 온라인 커뮤니티가 전 세계적으로 빠르게 부상하고 있지만 가상 동료 커뮤니티가 임산부의 웰빙에 미치는 영향에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
이 연구에는 138명의 임산부가 등록되어 실험군과 대조군에 배정되었습니다. 참가자로부터 정보에 입각한 동의를 얻은 후 기본 설문지를 작성하도록 요청했습니다(시간 1). 임신 22-24주와 36-38주에 각각 1차 및 2차 추적 관찰(2차, 3차)을 시행하였다. 실험군 참가자는 가상 커뮤니티 참여 외에 일반 산전관리를 받았고, 통제집단 참가자는 일반 산전관리만 받았다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
138
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임산부는 만 20세 이상
- 최소 9년의 교육을 받았습니다.
제외 기준:
- 이 임신에 합병증이 있었다
- 임신과 관련된 근본적인 의학적 문제가 있었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
참가자들은 일반적인 산전 관리를 받았습니다.
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실험적: 가상 커뮤니티 그룹
참가자들은 일반적인 산전 관리 외에도 동료들과 상호 작용하기 위해 가상 커뮤니티에 가입하도록 초대되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임신 적응 척도
기간: 임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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임신 적응 점수의 변화를 조사하는 데 사용됩니다.
항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지고 합산되어 0에서 84까지의 총점을 계산합니다.
더 높은 점수는 더 나은 임신 적응을 나타냅니다.
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임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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에든버러 우울증 척도
기간: 임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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우울증 점수의 변화를 조사하는 데 사용됩니다.
항목은 0에서 3까지 점수가 매겨지고 합산되어 0에서 30까지의 총점을 계산합니다.
우울증의 컷오프 포인트는 총점 12점 이상입니다.
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임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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증상 체크리스트
기간: 임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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임신 관련 신체 증상 점수의 변화를 조사하기 위해 사용됩니다.
항목은 1에서 4까지 점수가 매겨지고 합산되어 22에서 88까지의 총점을 계산합니다.
점수가 높을수록 더 많은 증상을 경험하고 있음을 나타냅니다.
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임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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사회적 지원 척도
기간: 임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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사회적 지지 지각 점수의 변화를 조사하기 위해 사용하였다.
항목은 1에서 5까지 점수가 매겨지고 합산되어 20에서 100까지의 총점을 계산합니다.
점수가 높을수록 가족, 동료 임산부, 친구 및 의료 제공자로부터 인지된 사회적 지원이 더 높다는 것을 나타냅니다.
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임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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산모-태아 애착 평가 척도
기간: 임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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산모-태아 애착 점수의 변화를 조사하기 위해 사용한다.
항목은 1에서 5까지 점수가 매겨지고 합산되어 39에서 195까지의 총점을 계산합니다.
점수가 높을수록 산모-태아 애착이 높다는 것을 나타냅니다.
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임신 2분기(임신 22~24주) 및 3분기(임신 36~38주)에 반복 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 31일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TCU (기타 식별자: Buddhist Tzu Chi University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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