ВИРТУАЛЬНОЕ СООБЩЕСТВО ДЛЯ БЕРЕМЕННЫХ
2 октября 2018 г. обновлено: WAN-RU WU, Tzu Chi University
Влияние виртуального сообщества сверстников на благополучие беременных женщин: квазиэкспериментальное исследование
Исследование было направлено на изучение влияния эксклюзивной взаимной виртуальной поддержки на благополучие беременных женщин, включая физические симптомы, депрессию, социальную поддержку, материнскую привязанность и адаптацию к беременности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Период беременности отмечен не только радостью и волнением от общения с ребенком, но и кардинальными изменениями в ее теле. Удобство и анонимность Интернета предоставляют беременным женщинам большие возможности для создания социальной сети, где можно делиться личными историями, искать информацию и задавать вопросы, а также выражать свои эмоции и опасения.
Хотя онлайн-сообщества, связанные со здоровьем, быстро появляются по всему миру, мало что известно о влиянии виртуального сообщества сверстников на благополучие беременных женщин.
В исследовании приняли участие 138 беременных женщин, которые были распределены либо в экспериментальную, либо в контрольную группы. После получения информированного согласия участников мы попросили их заполнить базовые анкеты (время 1). Первое и второе наблюдения (2-й и 3-й разы) были проведены в сроки 22-24 и 36-38 недель беременности соответственно. Участники экспериментальной группы получали обычную дородовую помощь в дополнение к участию в виртуальном сообществе, а участники контрольной группы получали только обычную дородовую помощь.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
138
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины были старше 20 лет.
- Образование не менее 9 лет.
Критерий исключения:
- Были осложнения в эту беременность
- Были основные медицинские проблемы с беременностью.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
участницы получали обычную дородовую помощь.
|
|
|
Экспериментальный: группа виртуального сообщества
участникам было предложено присоединиться к виртуальному сообществу для общения со сверстниками в дополнение к их обычному дородовому уходу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала адаптации к беременности
Временное ограничение: повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
Используется для исследования изменений показателей адаптации к беременности.
Элементы оцениваются от 0 до 3, и они суммируются, чтобы вычислить общий балл в диапазоне от 0 до 84.
Более высокие баллы указывают на лучшую адаптацию к беременности.
|
повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
|
Эдинбургская шкала депрессии
Временное ограничение: повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
Используется для исследования изменений показателей депрессии.
Элементы оцениваются от 0 до 3, и они суммируются, чтобы вычислить общий балл в диапазоне от 0 до 30.
Пороговым показателем для депрессии является общий балл 12 или выше.
|
повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контрольный список симптомов
Временное ограничение: повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
Используется для исследования изменений в баллах физических симптомов, связанных с беременностью.
Элементы оцениваются от 1 до 4, и они суммируются, чтобы вычислить общий балл в диапазоне от 22 до 88.
Более высокие баллы указывают на большее количество симптомов.
|
повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
|
Шкала социальной поддержки
Временное ограничение: повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
Используется для исследования изменений в оценках восприятия социальной поддержки.
Элементы оцениваются от 1 до 5, и они суммируются, чтобы вычислить общий балл в диапазоне от 20 до 100.
более высокие баллы указывают на воспринимаемую более высокую социальную поддержку со стороны семьи, беременных женщин-ровесников, друзей и медицинских работников.
|
повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
|
Шкала оценки материнско-фетальной привязанности
Временное ограничение: повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
Используется для исследования изменений показателей привязанности матери к плоду.
Элементы оцениваются от 1 до 5, и они суммируются, чтобы вычислить общий балл в диапазоне от 39 до 195.
Более высокие баллы указывают на более высокую привязанность матери к плоду.
|
повторное измерение во втором триместре (22-24 недели беременности) и в третьем триместре (36-38 недель беременности).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- TCU (Другой идентификатор: Buddhist Tzu Chi University)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .