비디오를 이용한 흉강경 폐엽절제술 중 초음파 유도하의 Serratus Plane Block의 효과
2019년 2월 26일 업데이트: Saeyoung Kim, MD, PhD, Kyungpook National University Hospital
비디오 흉강경 폐엽절제술 중 전신마취와 초음파 유도하 Serratus Plane block이 수술 중 마약성 진통제 소비, 출현 시간 및 혈역학적 안정성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 비디오 흉부 수술을 받는 환자의 수술 중 오피오이드 소비, 출현 시간 및 혈역학적 안정성에 대한 톱니 평면 차단의 효과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
개흉술은 가장 고통스러운 수술 중 하나로 알려져 있습니다. 따라서 영상을 이용한 흉강경 수술이라는 수술 기법 측면에서 외과적 스트레스를 줄이기 위한 발전이 이루어지고 있다. VATS는 개흉술에 비해 수술 후 통증과 합병증이 감소했지만 여전히 고통스러운 수술입니다.
Serratus plane block은 intercostal nerve의 lateral branch를 차단하여 lateral chest wall에 진통효과를 주는 새로운 기술이다. 갈비뼈 골절, 대상포진, 수술 후 통증 등의 통증 관리에 사용되는 것으로 보고되었다. 수행하기 쉽고 비교적 안전하기 때문에 널리 사용되는 진통제입니다. 그러나 수술 중 전거근 평면차단의 효과에 대해서는 아직 연구된 바가 없다.
따라서 이 연구에서 연구자들은 비디오 보조 흉부 수술을 받는 환자의 수술 중 오피오이드 소비, 출현 시간 및 혈역학적 안정성에 대한 톱니 평면 차단의 효과를 평가하기로 결정했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Daegu, 대한민국, 700-412
- 모병
- Kyungpook National University Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 마취하에 3개 포트 비디오 보조 흉부 수술 폐엽 절제술에 대한 미국 마취과 학회 신체 상태 분류 I-III
제외 기준:
- 국소 마취제에 대한 알레르기 반응, 응고 장애, 주사 부위의 국소 감염 및 전신 감염의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Serratus 평면 블록
대상자들은 전신마취 유도 전 수술실 외 국소마취실에서 전거근 차단술을 받았다.
그리고 균형잡힌 전신마취 하에 비디오 흉부수술을 시행하였다.
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대상자들은 전신마취 유도 전 수술실 외 국소마취실에서 전거근 차단술을 받았다.
그리고 균형잡힌 전신마취 하에 비디오 흉부수술을 시행하였다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 전신 마취만
비디오를 이용한 흉부 수술은 전거근 차단 없이 균형 잡힌 전신 마취 하에 시행되었습니다.
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비디오를 이용한 흉부 수술은 전거근 차단 없이 균형 잡힌 전신 마취 하에 시행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 레미펜타닐 소비
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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수술 중 레미펜타닐 소비량을 확인합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출현 시간
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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출현 시간은 수술 종료와 발관 사이의 기간입니다.
출현 시간을 확인합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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수축기 혈압
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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수축기 혈압(mmHg)을 확인합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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혈압과 HR을 조절하는 데 사용되는 구조 약물의 복용량
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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혈압과 HR을 조절하는 데 사용되는 구조 약물의 용량을 확인합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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심박수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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심박수(분당 박동수)를 확인합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 28일
기본 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018-06-006-002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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