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몰입형 가상 현실을 사용한 교육

2018년 11월 1일 업데이트: Joakim Grant Frederiksen, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

복강경 수술의 기존 가상 현실 시뮬레이션 교육과 몰입형 가상 현실의 인지 부하 및 성능 비교 - 무작위 시험

이 연구에서 조사관은 몰입형 가상 현실과 통제된 가상 현실에서 무작위로 통제된 설정에서 복강경 절차의 인지 부하(CL)와 성능을 조사합니다. HMD(Head Mounted Display)와 결합된 가상 현실(VR) 시뮬레이터는 수술 기술 교육을 위한 몰입도 높은 가상 현실(IVR)을 가능하게 하여 시뮬레이션 환경과 실제 수술실(OR) 조건 사이의 격차를 잠재적으로 메울 수 있습니다. 그러나 IVR에서 학습 상황의 복잡성 증가는 잠재적으로 높은 CL을 유도하여 성능과 학습을 저해할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Østerbro
      • Copenhagen, Østerbro, 덴마크, 2100
        • Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 입주 1년차

제외 기준:

  • 복강경 훈련과 관련된 시험에 이전에 참여
  • 복강경 수술에 대한 이전 경험(감독 절차를 포함하여 주치의로서 하나 이상의 복강경 수술을 수행함)
  • 대화 수준에서 덴마크어를 말하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 몰입형 가상 현실
몰입형 가상 현실에서 절차 완료
IVR 환경에서는 4개의 서로 다른 360도 비디오가 절차 중에 배경으로 차례로 재생되었습니다. 비디오는 수술실의 실제 상황을 반영했으며, 평온한 기간을 나타내는 비디오 2개, 가벼운 스트레스 요인을 나타내는 비디오 1개, 시뮬레이션에서 출혈(2 ml/s)이 발생하는 심각한 스트레스 요인을 나타내는 비디오 1개를 보여줍니다. 참가자는 머리 장착형 장치를 착용한 상태에서 절차를 완료합니다.
NO_INTERVENTION: 기존의 가상 현실
기존 가상 현실에서 절차 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지부하
기간: 6 개월
세 가지 절차 동안 네 가지 다른 기간 동안 참가자의 인지 부하를 측정했습니다. 인지 부하는 이차 작업 반응 시간으로 추정되었습니다. 조사관은 청각 자극(신호음)에 대한 참가자의 반응 시간(수백 초 단위)을 측정하기 위해 외부 및 상업적으로 이용 가능한 반응 타이머(American Educational Products LLC, USA)를 사용했습니다. 개별 기준선을 제공하기 위해 시뮬레이션 전후에 반응 시간을 측정했으며 시뮬레이션 동안 t=80초, t=130초, t=180초 및 t=240초에서 반응 시간을 측정했습니다. 모든 반응 시간 측정은 일련의 4회 반복 측정으로 수행되었습니다. 참가자가 시뮬레이션에서 소작을 위해 발 페달을 사용하는 동안 반응 시간을 측정했는지도 기록했습니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
절차 완료 시간
기간: 6 개월
절차 완료 시간(초 단위로 측정)
6 개월
투열 손상
기간: 6 개월
시술 중 주변 조직 손상(건수 기준)
6 개월
출혈
기간: 6 개월
시술 중 혈액 손실(ml)
6 개월
기구 이동의 효율성(길이)
기간: 6 개월
미터 단위의 왼손과 오른손의 움직임 측정
6 개월
기구 이동의 효율성(도)
기간: 6 개월
왼손과 오른손의 각운동 각도 측정
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
멀미
기간: 6 개월
시술 후 설문지를 사용하여 멀미를 평가했습니다. 연구자들은 2001년 Gianaros 등이 개발한 MSAQ(Motion Sickness Assesment Questionnaire)를 사용했습니다. 설문지는 16개의 문항으로 구성되었으며 참가자들은 문항이 자신의 경험을 얼마나 정확하게 기술하는지를 1(전혀 아님)에서 9(심하게)까지의 숫자 척도로 평가해야 했습니다. 16개 항목은 다음과 같은 범주로 분류되었습니다. 위장관; 본부; 주변기기; 소피테 관련. 전체 멀미 점수는 총 점수의 백분율을 계산하여 구했습니다: (모든 항목의 점수 합계/144) * 100. 하위 척도 점수는 각 요인 내에서 득점한 점수의 백분율을 계산하여 얻었습니다: (위장 항목의 합계/36) * 100; (중앙 항목의 합계/45) * 100; (주변 항목의 합계/27) * 100; (소피테 관련 항목의 합계/36) * 100.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Lars Konge, PhD, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 14일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HMD-VR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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