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Computer Guided Implantology에서 치과모형 광학스캔과 Marker 기법을 이용한 Impression Inversion으로 제작된 수술가이드의 정확도 평가. 무작위 임상 시험.

2017년 12월 8일 업데이트: Abdullah Ahmed Elmasry, Cairo University

치과 모델 캐스트 정확도는 트레이 재료, 인상 재료 및 인상을 따르기 전 경과된 시간과 같은 많은 변수에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 이러한 모든 요소는 수술 가이드의 정확도에 영향을 미칩니다.

마커 기법을 사용한 인상 반전은 치과용 모델 캐스트의 쏟아짐으로 인해 발생할 수 있는 치수 변화를 방지합니다. 또한 여러 복원의 경우에도 모형 모형의 광학 스캔 및 스캔 장치가 필요하지 않아 시간이 절약됩니다. 인상 트레이에 마커를 추가하면 환자가 CT/CBCT 스캔 중에 산란을 일으킬 수 있는 치아를 복원한 경우에도 정확한 병합이 보장됩니다.

본 연구는 Computer Guided Implantology에서 Dental Model Optical Scan과 Impression Inversion with Markers 기법으로 제작된 Surgical Guide의 정확도를 평가하기 위한 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Faculty of dentistry , Cairo university
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Abdullah A Elmasry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 임플란트를 원하는 부분 무치악 환자
  2. Bucco 설측 뼈 두께가 6mm 이상인 환자는 무절개 임플란트 식립이 가능합니다.
  3. 의학적으로 자유로운 환자.

    -

    제외 기준:

1- 능선이 얇은 환자. 2- 골질에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자. 3- 구강 위생이 불량하고 치주 질환이 활발한 환자. 4- 재생 시술이 필요한 해부학적 상황. 5- 완전 무치악 환자 6- 개구 제한 환자

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 모델 광학 스캔에서 수술 가이드의 정확도
활성 비교기: Impression Inversion Technique에 의한 수술가이드의 정확도
캐스트의 광학 스캔을 사용하는 대신 VPS 인상과 함께 인상 반전 기법을 사용하고 트레이에 CBCT 마커를 추가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CBCT를 사용한 "모델의 광학 스캔" 대 "인상 반전" 스캐닝 프로토콜에 따른 가상 임플란트의 각도 편차 및 실제 임플란트 위치 평가.
기간: 수술 직후
수술 직후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CBCT를 사용한 "모델의 광학 스캔" 대 "인상 반전" 스캐닝 프로토콜에 따른 가상 임플란트의 선형 편차 및 실제 임플란트 위치 평가
기간: 수술 직후
수술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 15일

연구 완료 (예상)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SGCBCTELMASRY

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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