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신경재활훈련이 급성뇌졸중 및 뇌졸중 후 동작 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2020년 4월 27일 업데이트: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
고강도 동작은 신경과 전문의의 운동 기능과 삶의 질을 향상시킵니다. 조사관은 특별한 감각 운동 및 시각 운동 민첩성 요법으로 뇌졸중 후 참가자의 임상 상태와 삶의 질을 개선하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

고강도 동작은 신경과 전문의의 엔진 기능과 삶의 질을 향상시킵니다. 특별한 감각 운동과 시각적 운동성을 통해 조사자들은 STROKE 참가자의 임상 상태와 삶의 질을 개선하기를 원합니다.

조사관은 수행한 재활 치료만 수행한 참가자를 무작위로 선택합니다. 연구의 대조군을 받을 다른 그룹은 전통적인 재활 물리 치료를 받게 됩니다.

조사관은 환자의 상태와 삶의 질을 평가합니다. (EQ5-D, Barthel 지수, MRS 테스트) ivestigator는 환자의 기능적 움직임과 평형 변수를 검사합니다. (6MWT, Berg balance test, 졸업 후) 이후 참가자들은 4주간의 집중적인 재활 치료를 받게 됩니다. 모든 참가자는 뇌졸중 후입니다.

주요 가설은 삶의 질 테스트(EQ5-D, Barthel 지수, MRS 테스트)의 변화입니다. 기능 테스트는 진행 6MWT, 버그 균형 테스트 및 자세 제어 테스트를 통한 자세 제어 테스트를 보여줍니다. 결과는 그룹 간에 비교되고 평가됩니다.

예상되는 가설은 시각적 및 청각적 자극이 더 높은 강도에서 더 나은 신체 상태를 생성한다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Somogy
      • Kaposvár, Somogy, 헝가리, 7400
        • József Tollá

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후
  • 6MWT : 120>
  • 뇌졸중 후 최소 2주

제외 기준:

  • 심각한 심장 문제
  • 단호한 태도
  • 대주
  • 마약 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 엑서게이밍 1/일
4주간의 집중 치료를 받은 뇌졸중 후 그룹. (1 일)
신경 재활 - 4주간의 개입, 한계 강도 감각 및 시각 운동 민첩성 훈련을 사용하여 자세 불안정성 및 이동성을 목표로 합니다. (1 일)
다른 이름들:
  • EXE 그룹
ACTIVE_COMPARATOR: 물리치료
4주 동안 전통적인 물리 치료를 받은 뇌졸중 후 그룹.
4주간의 물리치료.
다른 이름들:
  • 피지오 그룹
ACTIVE_COMPARATOR: 엑서게이밍 2/일
4주간의 집중 치료를 받은 뇌졸중 후 그룹. (2 일)
신경 재활 - 4주간의 개입, 한계 강도 감각 및 시각 운동 민첩성 훈련을 사용하여 자세 불안정성 및 이동성을 목표로 합니다. (2 일)
다른 이름들:
  • EXE2 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Barthel 지수로 측정한 삶의 질
기간: 4 주
설문지
4 주
보행 / 기능 검사
기간: 4 주
6분 도보 테스트(m)
4 주
균형 테스트
기간: 4 주
버그 균형 테스트
4 주
지방후 통제 시험
기간: 4 주
자세 (mm)
4 주
EQ5-D 척도로 측정한 삶의 질
기간: 4 주
설문지
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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