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急性脳卒中および脳卒中後の運動と生活の質に対するニューロリハビリテーショントレーニングの効果

2020年4月27日 更新者:Tollár József、Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
高強度の運動は、神経科医の運動機能と生活の質を向上させます。 研究者は、特別な感覚運動および視覚運動敏捷性療法により、脳卒中後の参加者の臨床状態と生活の質を改善したいと考えています。

調査の概要

詳細な説明

高強度の運動は、神経内科医のエンジン機能と生活の質を向上させます。 特別な感覚運動と視覚運動により、研究者は STROKE 参加者の臨床状態と生活の質を改善したいと考えています。

調査員は、実施したリハビリテーション治療のみを行う参加者をランダムに選択します。 研究の対照群を受けるもう一方の群は、従来のリハビリテーション理学療法治療を受けます。

調査員は、患者の状態と生活の質を評価します。 (EQ5-D、Barthel 指数、MRS テスト) 調査担当者は、患者の機能的運動と平衡変数を調べます。 (6MWT、バーグバランステスト、卒業後)その後、参加者は4週間の集中的なリハビリ治療を受けています。 すべての参加者は脳卒中後です。

一次仮説は、生活の質のテスト (EQ5-D、バーセル指数、MRS テスト) の変化です。 機能テストは、6MWT、バーグバランステスト、および姿勢造影による姿勢制御テストの進行を示します。 結果は、グループ間で比較および評価されます。

予想される仮説は、視覚刺激と聴覚刺激は、より高い強度でより良い身体状態を生み出すというものです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Somogy
      • Kaposvár、Somogy、ハンガリー、7400
        • József Tollá

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脳卒中後
  • 6MWT : 120>
  • 脳卒中後最低2週間

除外基準:

  • 心臓病を断つ
  • 態度を断つ
  • アルコール依存症
  • 薬物問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:エクサゲーム 1日1回
4 週間の集中治療を受けた脳卒中後のグループ。 (1日)
ニューロリハビリテーション - 4 週間にわたる介入、限界強度の感覚と視覚運動敏捷性トレーニングを使用した姿勢の不安定性と可動性を対象としています。 (1日)
他の名前:
  • EXEグループ
ACTIVE_COMPARATOR:理学療法
従来の理学療法を 4 週間受けた脳卒中後のグループ。
理学療法 4 週間。
他の名前:
  • フィジオグループ
ACTIVE_COMPARATOR:エクサゲーム 2/日
4 週間の集中治療を受けた脳卒中後のグループ。 (2日)
ニューロリハビリテーション - 4 週間にわたる介入、限界強度の感覚と視覚運動敏捷性トレーニングを使用した姿勢の不安定性と可動性を対象としています。 (2日)
他の名前:
  • EXE2 グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数によって測定される生活の質
時間枠:4週間
アンケート
4週間
歩行・機能検査
時間枠:4週間
6分歩行テスト(m)
4週間
バランステスト
時間枠:4週間
バーグバランステスト
4週間
姿勢制御テスト
時間枠:4週間
姿勢 (mm)
4週間
EQ5-D スケールで測定された生活の質
時間枠:4週間
アンケート
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2018年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年11月7日

最初の投稿 (実際)

2018年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月27日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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