마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램과 일상적 관리가 중증정신질환 환자 간병인의 심리적 스트레스 관련 면역염증 관련 심리적 변수 및 생물학적 지표에 미치는 영향 비교 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용 (MindInfCare)
2025년 9월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
중증정신질환 환자 간병인의 심리적 스트레스와 관련된 면역염증과 관련된 심리적 변수 및 생물학적 지표에 대한 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램과 일상적 관리의 영향을 비교한 무작위 통제 연구.
이 프로젝트의 목적은 마음챙김 명상이 간병인의 심리적 건강(스트레스 수준, 영향, 감정) 및 신체 건강 매개변수(혈액 내 염증 표지자 비율, 면역 염증에 관여하는 백혈구 활동)에 미치는 영향을 연구하는 것입니다. 정신 장애를 가진 사람들의. 본 연구는 정신과 간병인을 위한 마음챙김 명상 프로그램 개발에 필요한 객관적인 과학적 자료를 제공할 것이다.
80명의 참가자가 다음 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
- 표준 후속 조치 외에 마음챙김 명상 세션에 참석할 "마음챙김" 그룹 참가자 40명
- 표준 후속 조치를 받을 "대조군" 그룹의 참가자 40명 참여 기간은 12개월이며 "마음 챙김" 그룹을 위한 3번의 방문과 8번의 마음 챙김 기반 명상 세션이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 구두 동의를 한 환자
- 성인 환자
- 중증 정신 장애(조현병, 재발성 우울증, 양극성 장애, 강박 장애)가 있는 사람의 간병인
제외 기준:
- 보호받는 성인
- 국민건강보험에 가입하지 않은 환자
- 임산부, 분만 또는 모유 수유 여성
- 비 보상 스트레스 상태를 나타내는 심각한 정신 장애를 앓고있는 사람 (관련 생물학적 염증 장애의 위험 포함)
- 염증성 질환(자가면역, 감염, 신생물, 심혈관 병리)을 앓고 있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: "마음챙김" 그룹
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8주 동안 매주 2시간 30분 세션
포함 시점, 3개월 및 12개월에 채취한 5ml 건조 튜브 1개 및 6ml 헤파린 처리 튜브 5개
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다른: 대조군
평소와 같은 치료
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포함 시점, 3개월 및 12개월에 채취한 5ml 건조 튜브 1개 및 6ml 헤파린 처리 튜브 5개
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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US-CRP 혈액 수치 분석을 통한 염증 측정
기간: 3개월 및 12개월에 기준선 US-CRP 혈중 농도로부터의 변화
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3개월 및 12개월에 기준선 US-CRP 혈중 농도로부터의 변화
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IL-6 혈중 농도 분석에 의한 염증 측정
기간: 3개월 및 12개월에 베이스라인 IL-6 혈중 농도로부터의 변화
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3개월 및 12개월에 베이스라인 IL-6 혈중 농도로부터의 변화
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림프구 활성도 측정 Th1 Th2 Th17 Treg
기간: 3개월 및 12개월에 베이스라인 림프구 활동 Th1 Th2 Th17 Treg로부터의 변화
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3개월 및 12개월에 베이스라인 림프구 활동 Th1 Th2 Th17 Treg로부터의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 21일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 26일
연구 완료 (실제)
2020년 2월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 15일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Chauvet-Gelinier UNAFAM 2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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