태아 CDH 관리를 돕는 3D 애니메이션 및 모델
2026년 8월 4일 업데이트: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
산전 시기에 진단된 선천성 횡격막 탈장 사례의 관리를 돕는 3D 영상 및 모델의 역할. 진단부터 수술 후 기간까지 연속 환자를 연구했습니다.
우리는 어머니가 일반적인 의료의 일부로 수행했을 이미지를 사용하여 아기의 3D 애니메이션과 3D 모델을 모두 만들고 싶습니다. 그것이 바로 CDH입니다.
이는 부모가 문제가 무엇인지 파악하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 아기가 태어나면 아기를 수술할 외과 의사가 구멍의 크기와 어떤 장기가 잘못된 위치에 있는지 확인할 수 있도록 돕습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Yorkshire
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Sheffield, South Yorkshire, 영국, S10 2JF
- 모병
- Jessop Wing Hospital
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연락하다:
- Elspeth Whitby
- 전화번호: 0114 2261081
- 이메일: e.whitby@sheffield.ac.uk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Jessop Wing 태아 의학 부서에 참석하는 임산부.
태아에게 CDH가 있고 MRI를 참조하여 연구에 참여하는 데 동의한 사람
설명
포함 기준:
- 대상 인구: Jessop Wing 태아 의학 부서에 다니는 임신부.
- 접근 가능한 인구: Jessop Wing 태아 의학 부서에 참석하는 임산부. 태아에게 CDH가 있었고 MRI를 참조했습니다.
- 연구 집단: Jessop Wing 태아 의학 부서에 다니는 임산부. 태아에게 CDH가 있었고 MRI를 참조하여 연구에 참여하는 데 동의했습니다.
제외 기준:
- 영어 이해력 부족 등 어떠한 이유로 사전 동의를 할 수 없습니다.
- 18세 미만.
- 금속 임플란트나 폐소공포증으로 인해 태아 MRI 과정을 완료할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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태아 MRA에 대해 언급된 선천성 횡격막 탈장
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개입 없이, 우리는 어머니가 정상적인 의료의 일부로 수행했을 이미지를 사용하여 아기의 3D 애니메이션과 3D 모델을 모두 만들고 싶습니다. 이것이 바로 CDH입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 인구통계
기간: 기준선
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스캔 당시 임신 연령 및 환자 기록의 건강 결과.
이는 개발된 3D 모델의 정확성을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 4일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2018년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STH19783
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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