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Sust-AIns: 아메리칸 인디언 환경에서 자살 예방 프로그램의 지속 (Sust-AIns)

2024년 9월 13일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
제안된 연구는 Haroz 박사에게 국립 정신 건강 연구소 K01 보조금을 위한 연구 프로젝트의 일부입니다. 전체 연구 프로젝트는 부족 상황에서 증거 기반 정신 및 행동 건강 프로그램을 유지하는 방법을 이해하는 데 중점을 둡니다. 이 연구의 목적은 혼합 방법을 사용하여 부족 환경 전반에 걸쳐 지속 전략 개입을 시험하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

정신 건강 보급 및 실행 연구(D&I)에서 가장 시급한 문제 중 하나는 영향력에 대한 실질적인 증거가 있는 정신 건강 예방 및 치료 서비스를 유지하는 방법에 대한 지식이 부족하다는 것입니다. 대부분의 D&I 연구는 채택 및 초기 구현에 초점을 맞추고 있으며 지속 가능성을 엄격하게 탐구하는 연구는 거의 없습니다(<20). 서비스의 지속성은 "이행 과학 분야에서 가장 크지만 가장 이해하기 어려운 과제 중 하나"로 묘사되었습니다. 이러한 환경에 초점을 맞춘 연구는 거의 없기 때문에 자원이 부족한 상황에서는 지식의 격차가 훨씬 더 큽니다. 이 프로젝트는 리소스가 부족한 아메리칸 인디언(AI) 상황에서 입증된 청소년 자살 예방 프로그램을 위한 지속 전략을 개발하고 테스트하여 이러한 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, 미국, 85941
        • Online Survey

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자살 예방 프로그램의 실행에 대해 잘 알고 있습니다.
  • 18세 이상
  • 필수 스터디 미팅 및 평가 참여 가능
  • 유창한 영어

제외 기준:

  • 다음을 포함하여 완전한 참여를 방해하는 기준선에서 확인된 요인: 물질의 영향을 받고 있음; 활동성 정신병 또는 조증; 개인이 동의할 능력이 없게 만드는 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 간섭
중단된 시계열 설계
조사관은 자살 예방 프로그램의 지속 가능성을 촉진하는 데 도움이 되는 지역 관련 전략을 결정하기 위해 각 현장과 협력할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로그램 지속 가능성 평가 도구
기간: 1년
지속 가능성을 위한 역량 영역을 평가하는 도구입니다. 가능한 점수 범위는 0-3이며, 점수가 높을수록 프로그램 지속 가능성에 대한 역량이 더 크다는 것을 나타냅니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00008138

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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