Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sust-AIns: поддержка программ предотвращения самоубийств в среде американских индейцев (Sust-AIns)

13 сентября 2024 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Предлагаемое исследование является частью исследовательского проекта по гранту K01 Национального института психического здоровья доктору Харозу. Общий исследовательский проект сосредоточен на понимании того, как поддерживать основанные на фактических данных программы психического и поведенческого здоровья в племенных контекстах. Целью данного исследования является пилотное тестирование мер по обеспечению устойчивости в племенных условиях с использованием смешанных методов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Среди наиболее насущных проблем в исследованиях по распространению и внедрению (D&I) в области психического здоровья является отсутствие знаний о том, как поддерживать услуги по профилактике и лечению психического здоровья, эффективность которых доказана. Большинство исследований D&I сосредоточено на принятии и первоначальном внедрении, при этом лишь немногие исследования (<20) тщательно изучают устойчивость. Поддержание услуг было описано как «одна из самых больших, но наименее понятных проблем в области науки о внедрении». Разрыв в знаниях еще больше для контекстов с низкими ресурсами, поскольку лишь немногие исследования были посвящены этим условиям. Этот проект направлен на устранение этого пробела путем разработки и тестирования стратегий поддержки научно обоснованной программы предотвращения самоубийств среди молодежи в условиях ограниченных ресурсов американских индейцев (ИИ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Осведомлен о реализации программы предотвращения самоубийств
  • старше 18 лет
  • Доступен для участия в необходимых учебных собраниях и оценках
  • Свободно владеющий английским

Критерий исключения:

  • Факторы, выявленные на исходном уровне, которые препятствуют полному участию, в том числе: нахождение под воздействием вещества; активный психоз или мания; любое другое условие, которое делает человека неспособным дать согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Вмешательство
Прерванный дизайн временного ряда
Другой: Стратегии устойчивого развития
Исследователи будут работать с каждым участком, чтобы определить стратегии, актуальные на местном уровне, чтобы способствовать устойчивости программы предотвращения самоубийств.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент оценки устойчивости программы
Временное ограничение: 1 год
Инструмент для оценки областей потенциала устойчивости. Возможный диапазон баллов от 0 до 3, более высокие баллы указывают на больший потенциал для обеспечения устойчивости программы.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Следователи

  • Главный следователь: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00008138

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Устойчивость программы

Клинические исследования Стратегии устойчивого развития

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Tunisia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться