Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sust-AIns: Itsemurhien ehkäisyohjelmien ylläpitäminen Amerikan intiaaniympäristöissä (Sust-AIns)

perjantai 13. syyskuuta 2024 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Ehdotettu tutkimus on osa tutkimusprojektia National Institute of Mental Healthin K01-apurahalle tohtori Harozille. Kokonaistutkimusprojekti keskittyy ymmärtämään, miten todisteisiin perustuvia mielenterveys- ja käyttäytymisterveysohjelmia voidaan ylläpitää heimokonteksteissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata kestävyysstrategian interventioita eri heimoympäristöissä käyttämällä sekamenetelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi kiireellisimmistä mielenterveyden kysymyksistä Dissemination and Implementation Research (D&I) on tiedon puute mielenterveyden ehkäisy- ja hoitopalveluista, joiden vaikutuksesta on olemassa merkittävää näyttöä. Useimmat D&I-tutkimukset keskittyvät omaksumiseen ja käyttöönottoon, ja harvat tutkimukset (<20) tutkivat tarkasti kestävää kehitystä. Palvelujen kestävyyttä on kuvattu "yhdeksi suurimmista, mutta vähiten ymmärrettyistä haasteista toteutustieteen alalla". Tiedon puute on vielä suurempi vähän resursseja vaativissa yhteyksissä, koska harvat tutkimukset ovat keskittyneet näihin olosuhteisiin. Tämä projekti pyrkii korjaamaan tätä aukkoa kehittämällä ja testaamalla kestävän kehityksen strategioita todisteisiin perustuvalle nuorten itsemurhien ehkäisyohjelmalle vähäresursseissa Amerikan intiaanien (AI) yhteyksissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, Yhdysvallat, 85941
        • Online Survey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunnet itsemurhien ehkäisyohjelman toteuttamisen
  • Yli 18-vuotias
  • Mahdollisuus osallistua vaadittuihin opintokokouksiin ja arviointeihin
  • Sujuva englannin kielen taito

Poissulkemiskriteerit:

  • Lähtötilanteessa tunnistetut tekijät, jotka estävät täyden osallistumisen, mukaan lukien: aineen vaikutuksen alainen; aktiivinen psykoosi tai mania; mikä tahansa muu ehto, jonka vuoksi henkilö ei kykene antamaan suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Interventio
Keskeytetty aikasarjasuunnittelu
Tutkijat työskentelevät kunkin toimipisteen kanssa määrittääkseen strategioita, jotka ovat merkityksellisiä paikallisesti edistämään itsemurhien ehkäisyohjelman kestävyyttä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelman kestävän kehityksen arviointityökalu
Aikaikkuna: 1 vuosi
Työkalu, joka arvioi kestävän kehityksen kapasiteettia. Mahdollinen pistemäärä 0-3, korkeammat pisteet osoittavat enemmän kapasiteettia ohjelman kestävyyteen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00008138

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kestävän kehityksen strategiat

Tilaa