Sust-AIns : Maintien des programmes de prévention du suicide dans les milieux amérindiens (Sust-AIns)
13 septembre 2024 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
L'étude proposée fait partie du projet de recherche pour une subvention K01 de l'Institut national de la santé mentale au Dr Haroz.
Le projet de recherche global vise à comprendre comment soutenir des programmes de santé mentale et comportementale fondés sur des données probantes dans des contextes tribaux.
Le but de cette étude est de tester des interventions de stratégie de soutien dans des contextes tribaux en utilisant des méthodes mixtes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Parmi les problèmes les plus pressants de la recherche sur la diffusion et la mise en œuvre (D&I) en santé mentale figure le manque de connaissances sur la manière de maintenir les services de prévention et de traitement en santé mentale pour lesquels il existe des preuves substantielles d'impact.
La plupart des études D&I se concentrent sur l'adoption et la mise en œuvre initiale, avec peu d'études (<20) explorant rigoureusement le maintien.
Le maintien des services a été décrit comme "l'un des défis les plus importants, mais les moins bien compris, dans le domaine de la science de la mise en œuvre".
L'écart de connaissances est encore plus grand pour les contextes à faibles ressources, car peu d'études se sont concentrées sur ces contextes.
Ce projet vise à combler cette lacune en élaborant et en testant des stratégies de soutien pour un programme de prévention du suicide chez les jeunes fondé sur des données probantes dans un contexte amérindien (IA) à faibles ressources.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Arizona
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Whiteriver, Arizona, États-Unis, 85941
- Online Survey
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Connaissance de la mise en œuvre du programme de prévention du suicide
- Plus de 18 ans
- Disponible pour participer aux réunions d'étude et aux évaluations requises
- Anglais courant
Critère d'exclusion:
- Facteurs identifiés au départ qui empêchent une pleine participation, notamment : être sous l'influence d'une substance ; psychose active ou manie; toute autre condition qui rend une personne incapable de donner son consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Intervention
Conception de séries chronologiques interrompues
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Les enquêteurs travailleront avec chaque site pour déterminer les stratégies qui sont pertinentes localement pour aider à promouvoir la durabilité du programme de prévention du suicide.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Outil d'évaluation de la durabilité du programme
Délai: 1 an
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Outil qui évalue les domaines de capacité en matière de durabilité.
Plage de scores possible de 0 à 3, des scores plus élevés indiquent une plus grande capacité de durabilité du programme.
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 décembre 2018
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
24 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2018
Première publication (Réel)
27 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00008138
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .