Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sust-AIs: Sustainment of Suicide Prevention Programs in American Indian Settings (Sust-AIns)

13 september 2024 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Den föreslagna studien är en del av forskningsprojektet för ett K01-anslag från National Institute of Mental Health till Dr. Haroz. Det övergripande forskningsprojektet är fokuserat på att förstå hur man upprätthåller bevisbaserade mentala och beteendemässiga hälsoprogram i stamsammanhang. Syftet med denna studie är att pilottesta interventioner för hållbarhetsstrategier över stammiljöer med hjälp av blandade metoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bland de mest angelägna frågorna inom forskningen om spridning och implementering av psykisk hälsa (D&I) är bristen på kunskap om hur man kan upprätthålla förebyggande och behandlingstjänster för psykisk hälsa som det finns betydande bevis för påverkan på. De flesta D&I-studier fokuserar på adoption och initial implementering, med få studier (<20) som noggrant undersöker hållbarhet. Upprätthållandet av tjänster har beskrivits som "en av de största, men minst förstådda, utmaningarna inom området implementeringsvetenskap." Kunskapsklyftan är ännu större för lågresurssammanhang, eftersom få studier har fokuserat på dessa miljöer. Detta projekt syftar till att ta itu med denna klyfta genom att utveckla och testa hållbarhetsstrategier för ett bevisbaserat program för förebyggande av självmord för ungdomar i en resurssnål, indian-kontext (AI).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, Förenta staterna, 85941
        • Online Survey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kunnig om genomförandet av det självmordsförebyggande programmet
  • Över 18 år
  • Tillgänglig för att delta i erforderliga studiemöten och bedömningar
  • Flytande engelska

Exklusions kriterier:

  • Faktorer identifierade vid baslinjen som utesluter fullständigt deltagande, inklusive: att vara påverkad av ett ämne; aktiv psykos eller mani; något annat villkor som gör att en individ saknar förmåga att ge samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Intervention
Avbruten tidsseriedesign
Övrig: Hållbarhetsstrategier
Utredarna kommer att arbeta med varje plats för att fastställa strategier som är relevanta lokalt för att bidra till att främja hållbarheten i det självmordsförebyggande programmet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Programmets hållbarhetsbedömningsverktyg
Tidsram: 1 år
Verktyg som bedömer kapacitetsdomäner för hållbarhet. Möjligt poängintervall 0-3, högre poäng indikerar mer kapacitet för programmets hållbarhet.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Utredare

  • Huvudutredare: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

24 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2018

Första postat (Faktisk)

27 november 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00008138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hållbarhetsprogram

Kliniska prövningar på Hållbarhetsstrategier

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera