Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sust-AIs: Sustainment of Suicide Prevention Programs in American Indian Settings (Sust-AIns)

13. september 2024 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Den foreslåtte studien er en del av forskningsprosjektet for et National Institute of Mental Health K01-stipend til Dr. Haroz. Det overordnede forskningsprosjektet er fokusert på å forstå hvordan man kan opprettholde bevisbaserte mentale og atferdsmessige helseprogrammer i stammesammenheng. Målet med denne studien er å pilotteste støttestrategiintervensjoner på tvers av stammemiljøer ved å bruke blandede metoder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Blant de mest presserende problemene innen spredning og implementering av psykisk helse (D&I) er mangelen på kunnskap om hvordan man kan opprettholde psykisk helseforebygging og behandlingstjenester som det er betydelige bevis for innvirkning på. De fleste D&I-studier fokuserer på adopsjon og innledende implementering, med få studier (<20) som grundig utforsker opprettholdelse. Opprettholdelse av tjenester har blitt beskrevet som "en av de største, men minst forståtte, utfordringene innen implementeringsvitenskap." Kunnskapsgapet er enda større for lavressurssammenhenger, da få studier har fokusert på disse settingene. Dette prosjektet tar sikte på å møte dette gapet ved å utvikle og teste opprettholdelsesstrategier for et bevisbasert ungdomsselvmordsforebyggingsprogram i en ressurssvak, amerikansk indisk (AI) kontekst.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arizona
      • Whiteriver, Arizona, Forente stater, 85941
        • Online Survey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunnskapsrik om gjennomføringen av selvmordsforebyggingsprogrammet
  • Over 18 år
  • Tilgjengelig for å delta på nødvendige studiemøter og vurderinger
  • Flytende engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Faktorer identifisert ved baseline som utelukker full deltakelse, inkludert: å være under påvirkning av et stoff; aktiv psykose eller mani; enhver annen tilstand som gjør at en person mangler evne til å gi samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Innblanding
Avbrutt tidsseriedesign
Annen: Bærekraftstrategier
Etterforskerne vil jobbe med hvert nettsted for å finne strategier som er relevante lokalt for å bidra til å fremme bærekraften til selvmordsforebyggingsprogrammet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Program Bærekraftvurderingsverktøy
Tidsramme: 1 år
Verktøy som vurderer kapasitetsdomener for bærekraft. Mulig skåreområde 0-3, høyere skår indikerer mer kapasitet for programbærekraft.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emily E. Haroz, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

24. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2018

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00008138

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Program for bærekraft

Kliniske studier på Bærekraftstrategier

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere